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本发明公开了一种葛根素‑脯氨酸共晶及其制备方法,具体涉及两种葛根素药物共晶及其制备方法,该药物共晶是以葛根素作为药物活性成分(API),选用的共晶形成物为L‑脯氨酸,葛根素与脯氨酸通过氢键连接,两个共晶中两者的摩尔比分别为1:1和2:1,本发明的药物共晶制备过程选用的溶剂为醇和水,采用的析晶方法为降温析晶法,本发明制备得到的共晶继承了葛根素本身的药理活性,并在其溶解性、溶解速率、稳定性等方面都有明显的改善。
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112390792 A (43)申请公布日 2021.02.23 (21)申请号 202011326327.X A61P 37/02 (2006.01)
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