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本发明提供了一种多靶点抗肿瘤维甲酸类衍生物及其合成方法和应用。本发明基于多靶点药物理论为指导,以Am580为母核并结合其结构特点选择了呋咱氮(Furoxans)类NO供体作为NO源,通过对该NO供体进行化学修饰,得到一系列不同的供体,再通过脂或者酰胺键与母核偶联,合成了一系列新型的多靶点维甲酸衍生物,结果表明该类多靶点维甲酸衍生物的活性更高,毒副作用更低,抗肿瘤效果更好。本发明提供的多靶点抗肿瘤维甲酸类衍生物的结构通式如式(Ⅰ):
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112390765 A (43)申请公布日 2021.02.23 (21)申请号 202011280193.2 (22)申请日 2020.11.16 (71)申请人 成都大学 地址 61
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