一种高通量靶向建库的方法和应用.pdfVIP

下载本文档

1
0
约2.2万字
约 22页
2023-05-26 发布于四川
举报
版权申诉

一种高通量靶向建库的方法和应用.pdf

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

本发明公开一种高通量靶向建库的方法和应用。本发明的方法包括如下步骤：基于检测的基因设计并合成靶向捕获探针和PCR扩增引物；将样本基因组DNA和靶向捕获探针杂交过夜，得到捕获的目的片段，环化，酶切，纯化，PCR扩增，得到构建的靶向测序文库；靶向测序文库纯化，检测文库DNA片段浓度和大小，二代测序，根据测序结果分析靶向测序文库的质量和测序信息。本发明能够在一轮PCR反应中扩增上百个检测基因，解决了多重PCR建库只能检测少量基因位点、实验条件难优化的不足；只有一轮PCR，且探针骨架上有随机barcod

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112266948 A (43)申请公布日 2021.01.26 (21)申请号 202011229857.2 (22)申请日 2020.11.06 (71)申