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本发明公开了兔源对氧磷酶1突变体及其重组表达方法。本发明通过克隆分离大耳白兔PON1基因,经基因工程改造后获得多个点突变基因,根据大肠杆菌密码子偏好性对各突变基因进行密码子优化并构建携带不同标签的原核表达载体经诱导表达后,筛选到Trx‑rePON1和MBP‑rePON1蛋白,均可在大肠杆菌表达系统中产生完整、具有活性的可溶性蛋白,对乙酸苯酯和乙基对氧磷均具有较强的水解能力,对乙基对氧磷的水解活性分别是兔源本底血清PON1和家蚕中重组表达PON1活性的5和19倍。本发明实现了兔源PON1在大肠杆菌
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112226447 A (43)申请公布日 2021.01.15 (21)申请号 202011091275.2 A61K 31/7088 (2006.01)
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