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本发明公开了一种内酰胺开环脱羧唑林杂质的制备方法,包括以下步骤:在纯化水中加入3‑羟甲基头孢唑林后,升温至澄清后反应析出混悬液,混悬液升温、搅拌后结晶,再过滤、洗涤、干燥制得目标产物。本发明原料易得,可通过D‑7‑ACA与四氮唑乙酸常规手段合成制备,无有机溶剂及任何化学试剂添加,合成路线简洁合理,经济环保,产品纯度高达99.6%,摩尔收率可达80%以上,填补了头孢唑林杂质研究中的空白,通过控制纯化水中3‑羟甲基唑林的浓度、温度,确保头孢唑林内酯的正常析出及溶清后向内酰胺开环脱羧杂质的转化,有利于
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112159399 A (43)申请公布日 2021.01.01 (21)申请号 202011227371.5 (22)申请日 2020.11.06 (71)申请人 河北合佳创新医药科技有限公司
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