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本发明公开了一种提高MDA‑MB‑231单细胞克隆形成率的单克隆增强培养基与培养方法及其应用,成分包括基础培养基、胎牛血清、非必需氨基酸,还可以包括氢化可的松和/或抗坏血酸;采用所述的单克隆增强培养基,MDA‑MB‑231细胞可以在37℃和5%CO2的常规环境下进行正常培养,更主要的是显著提高了MDA‑MB‑231细胞的单细胞克隆形成效率,由此得到的MDA‑MB‑231单细胞克隆可在三阴性乳腺癌的研究、基因编辑、筛选抗肿瘤药物中得到广泛应用。本发明优点包括:本发明培养基适用5%CO2的常规培养环
(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114525252 A (43)申请公布日 2022.05.24 (21)申请号 202210229827.4 (22)申请日 2022.03.10 (71)申请人 广州源井生物科技有限公司 地址 5
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