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B生物信息的传递从DNA到;第三章 生物信息的传递 ——从DNA到RNA ;第一节 RNA的转录 第二节 启动子与转录其始 第三节 原核生物与真核生物mRNA的特征比较 第四节 终止与抗终止 第五节 内含子的剪接、编辑及化学修饰;第一节 RNA的转录;一、转录(transcription): 是指以DNA为模板，在依赖于DNA的 RNA聚和酶催化下，以4中NTP（ATP、 CTP、GTP和UTP）为原料，合成RNA的过程。 ; 在依赖DNA的RNA聚合酶作用下进行转录 A＝U、C≡G 合成RNA分子 转录合成RNA链的方向为5’→3’，模板单链DNA的极性 方向为3’→5’， 而非模板单链的极性方向与RNA链相 同，均为5’→3’。（书写） 基因转录方式为不对称转录(一条单链DNA 为模板,RNA 聚合酶的结合) RNA转录与DNA复制比较有何异同？ ;二、转录的基本过程 ： 模板识别、转录起始、延伸、终止 从启动子 (promoter)到终止子(terminator)称为转录单位 (transcription unit) (转录起始点) 启动子(promoter)DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位，也决定基因的转录效率。 转录起点即转录原点记为＋1，其5‘上游记为负值，下游 记为正值 ;第8页/共147页;;;第11页/共147页;RNA聚合酶离开启动子，沿着DNA链移动并使新生RNA链不断延长的过程。 始终保持三元复合物的结构 RNA聚合酶与产物RNA不解离 底物NTP不断加到RNA链的 3’-OH 端，RNA链不断延伸 形成一个磷酸二酯键后，核心酶向前滑动 4) 转录终止：当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二脂键，RNA-DNA杂合物分离，转录泡瓦解，RNA链释放下来。;RNA链的延伸图解;RNA合成过程;三、RNA聚合酶 它催化RNA主链中核苷酸间的3’,5’磷酸二酯键的形成，RNA的合成必须有DNA模板存在，并且要非常精确。转录作用并没有校正（proofreading）机制。;1.原核生物的RNA聚合酶;;E. coli RNA polymerase;（1）核心酶（Core Enzyme）;（2） σ 因子;（2）α因子;（3）β因子;?参与RNA非模板链（sense strand）的结合 （充当SSB） 有义DNA链结合位点（ β’亚基提供） DNA/RNA杂交链结合位点（β亚基提供） 双链DNA解链位点（前端 α亚基提供） 单链DNA重旋位点（后端α亚基提供） σ因子作用位点 原核生物RNApol (Core) 的结构与功能 RNA pol 执行多种功能 (1) 识别DNA双链上的启动子； (2) 使DNA变性在启动子处解旋成单链； (3) 通过阅读启动子序列，RNA pol确定它自己的转录方向和模板链； (4)最后当它达到终止子时，通过识别停止转录。;;真核生物中已发现有三种RNA聚合酶，分别称RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。 RNA聚合酶Ⅱ转录生成hnRNA和mRNA，是真核生物中最活跃的RNA聚合酶。 RNA聚合酶Ⅲ转录的产物都是小分子量的RNA，tRNA的，5SrRNA的和snRNA。 RNA聚合酶Ⅰ转录产物是45SrRNA，生成除5SrRNA外的各种rRNA。;第一节 RNA的转录 第二节 启动子与转录起始 第三节 原核生物与真核生物mRNA的特征比较 第四节 终止与抗终止 第五节 内含子的剪接、编辑及化学修饰; 一、启动子（promoter）的结构与功能 启动子(promoter)：是指DNA分子上被RNA聚合酶识别 并结合形成起始转录复合物的区域 ，它还包括一些调节 蛋白因子的结合位点.启动子是由一些短的保守序列组成的。位于转录起点附近。启动子可位于上游，也可在下游（个别）。 转录起点即转录原点记为＋1，其上游5’记为负值，下游 记为正值 ; 1.原核生物 的启动子 （1） Sextama 框（Sextama Box） § -35序列，RNA聚合酶的松弛（初始）结合位点， § RNA聚合酶依靠其σ亚基识别该位点 § 大多数启动子中共有序列为 T82T84G78A65C5