药械科管理制度.docxVIP

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2023-03-25 发布于天津
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药械科管理制度.docx

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药械质量治理制度 1、购进药械必需以质量为前提，从具有合法资格的药械声场经营企业进货，并对供货单位的合法资格做好审验记录。 2、到货的药械应先放在药械待检验区，依据原始凭证，严格依据有关规定逐批验收，验收的内容：包括药械外观的外形检查、内外包装、标签、说明书及标识等项内容；进口药品应索取加盖供货单位质管机构原印章的《进口药品注册证》和购进批号的《进口药品检验报告书》复印件。 3、药械验收完毕，应真实、完整、标准的做好购进质量验收记录，做到票、帐、物相符。 4、觉察不合格药械应准时存放在不合格品去，有明显标志，并准时报损销毁，做好处理记录。门、急诊药房麻醉药品治理制度一、门、急诊药房