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第一章 育种学预备知识;第一部分 家畜的起源与驯化 ;定 义;第二部分 数量遗传学基础 ;第一节 群体遗传结构;一、群体的遗传结构;基因型频率;二、群体遗传平衡定律;Hardy-Weinberg定律(群体遗传平衡定律);以上定律的作用 了解群体的遗传结构变化;保持群体遗传特性的相对稳定;要想提高有利基因的频率,必须选择、选配。 Hardy-Weinberg定律的推广形式: 等位基因超过一对时 多个基因座时的情况 ;(一)复等位基因时的情况: pAi=pAiAi+1/2ΣpAiAj (二)多基因座时的情况: 连锁不平衡(linkage disequilibrium) 配子相不平衡(gametic phase disequilibirum);;;;连锁不平衡(linkage disequilibrium);注意:基因型频率不平衡的产生机制除基因连锁外,群体的混合、选择、非随机交配等因素也可能引起。故即使彼此间不连锁的基因也会出现不平衡。 群体的连锁不平衡是基因定位和绘制遗传图谱的前提,衡量不平衡的程度可用连锁不平衡系数(等于实际配子频率与平衡状态的理论配子频率之差)来度量。 Dt=D0(1-r)t 其中:Dt为随机交配t世代后的群体连锁不平衡系数; D0表示初始代的群体连锁不平衡系数; r表示连锁基因间的重组率;三、影响群体遗传结构的主要因素;第二节 数量性状及其遗传基础 ;三、数量性状数学模型;第三节 数量性状的遗传参数分析;重复率(repeatability):多次度量同一个体的某一个数量性状所得度量值间的相关程度。 ——Lush(1937)在动物育种规划中提出重复率的概念 遗传力(heritability):广义遗传力、实现遗传力、狭义遗传力 遗传相关(genetic correlation): ——Hazel(1943)在提出综合选择指数的计算过程中,提出性状间的遗传相关。 表型相关(phenotypic correlation) 遗传参数的估测和用途: 自学;第三部分 家畜主要性状的遗传;第一节 表型特征;注意: 马毛色基因中复等位基因间的互作; 猪毛色基因的不完全显性(等显性); 兔毛色基因中的显性等级现象; 鸡毛色(羽速生长)基因的伴性遗传现象及自别雌雄品系的育成: 鸡的羽型:丝羽乌骨鸡(black-bone silky fowl)的丝状羽受隐性基因h控制 ;二、角: 牛的无角基因对有???基因为显性,但无角牛中存在“痕迹角”现象,这说明性别也影响角的生长; 绵羊角的等位基因(3个)存在显性等级; 美利奴羊有“从性遗传”现象; 山羊无角常常与一些遗传缺陷相连锁。 ;三、印记遗传性状: 基因组印记(genomic imprinting) 配子印记(gametic imprinting) 亲本印记(parental imprinting) 是指在哺乳动物的两性配子发生过程和个体发育过程中,来自某一亲本的等位基因缄默,使后代的表型特性完全模仿或拷贝某一亲本的表型特征,即等位基因是否表达,取决于它来自哪个亲本。可分为父本印记和母本印记 。 如:杂交时的母体效应 ;四、其它性状;第二节 血型及蛋白质型;B血型因子 是70年代定名的白细胞抗原系统,对多种抗原的免疫反应起支配作用。 1967年发现MHC与马立克氏病的抗性有关。B21单倍型对MD表现出极强的抗性,而B19和B3、B5、B13、B15和B27等单倍型则对MD易感;介于中间的是B2。 用PCR技术和核酸杂交的方法可区分各种单倍型,进而确定对MD易感或抵抗的鸡群。 鸡对Rous肉瘤的抗性也与B复合体有关,表现抗性的是B2单倍型,而B5则易感。 此外,鸡对白血病、禽霍乱及球虫病的易感性也与MHC有关,且和大肠杆菌免疫应答间也存在相关性。 ;第三节 遗传缺陷(自学);第一节 生长发育的概念及其研究意义;生长与发育的关系;二. 研究生长发育的意义 ;第二节 研究生长发育的方法 ;注意事项;二.生长的计算与分析方法;(二)研究方法: ;3.相对生长:考虑家畜某器官或组织的测定起始值的作用而求得的生长速度可反应该测定时间段内的相对生长强度。 其计算公式为: R= ;4.生长系数:开始时和结束时测定的累积生长值的比率,也就是末重占始重的百分率。 其计算公式为: C= ×100% 通常计算生长系数时,以初生时累积生长值为基准。为使其值不致于太大,也可用生长加倍次数(n)来表示生长强度。 其计算公式为:W1=W0×2n 或变形为: n= ;5.分化生长;Duboi
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