药物制剂技术于广华模块七制剂有效性评价专题一药物制剂的溶出释放试验.pptxVIP

会计学1 2模块七　制剂有效性评价第1页/共40页 3专题一 药物制剂的溶出释放试验专题二 药物制剂的吸收试验专题三 生物利用度和生物等效性试验模块七　制剂有效性评价第2页/共40页 4生物药剂学 研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程阐明药物的剂型因素、生物因素与药效间关系的一门科学。模块七　制剂有效性评价为正确评价剂型，设计合理的制备处方、工艺以及临床合理用药提供科学依据。主要研究药理上已证明有效的药物，当制成某种剂型以某种途径给药后能否很好地吸收、分布、代谢和排泄，以及血药浓度的变化过程与药效的关系。第3页/共40页 5剂型因素与药效的研究生物因素与药效的研究体内过程机理与药效的研究模块七　制剂有效性评价生物药剂学 药物的理化性质(如盐类、酯类、溶解度、溶解速度、粒径、多晶型等)、制剂处方(如原料、辅料、附加剂、配伍等)、制备工艺、贮存条件与药效关系生物因素，如年龄、生物种族、性别、遗传、生理、病理条件与药效关系药物在体内的吸收、分布、代谢(生物转化)和排泄的机理对药效的影响，保证制剂有良好生物利用度和安全有效。第4页/共40页 6吸收：药物从给药部位进入体液循环的过程。受吸收部位解剖学性质的影响。药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运；药物的代谢和排泄过程合称为消除。模块七　制剂有效性评价许多普通口服制剂、肌注等给药后，药物吸收基本符合一级过程。血管内给药直接进入体循环，不存在吸收。静脉输液多采用零级(恒速)输入。药物的控释制剂口服、TTS给药等也属于零级输入生物药剂学 实际上，药物边吸收后边进行分布、代谢与排泄，并不存在时间上的分界，几乎都是同时发生。 第5页/共40页 7药物的体内过程示意图 模块七　制剂有效性评价第6页/共40页 81．分布模块七　制剂有效性评价淋巴系统转运：有些疾病情况下(如免疫疾病、炎症和癌转移)，需将药物输送至淋巴系统。为增加药物对淋巴的趋向性，可将药物制成高分子复合物、乳剂、脂质体、微球等，从而具有靶向作用。有些药物进入血液后，能与血浆成分发生不同程度的结合，成为结合型药物，只有游离药物才能向各组织器官转运分布。影响因素还有：组织血流量、细胞膜的通透性与药物的油/水分配系数、血脑屏障、胎盘屏障等。药物进入体循环后，随血液向体内可分布的脏器和组织转运的过程。第7页/共40页 91．分布模块七　制剂有效性评价体外摄影仪器对体内药物分布摄影如果药物分布的器官和组织正是药物的作用部位，则药物分布与药效有密切联系；如果药物分布于非作用部位，则与药物体内的蓄积和毒性有关。第8页/共40页 10药物在体内发生化学结构的变化过程。主要在肝脏，亦发生在其他组织。通常是酶参与下的结构转变过程，也称药物的生物转化。模块七　制剂有效性评价模拟线粒体中的药物代谢过程 一般药物经代谢转化为代谢物后，与母体药物相比其脂溶性降低，水溶性增大，更容易被排泄。通常形象地称为人体对药物的“解毒”作用。2.药物代谢第9页/共40页 11大多数药物经代谢转变为无活性的代谢物，有些药物在体内不起变化而以原型从体内排出。有些药物的代谢产物具有更强的药理活性。模块七　制剂有效性评价2.药物代谢肝脏的首过作用 从胃、小肠和大肠吸收的药物都经门静脉进入肝脏，可使某些药物进入大循环前就受到较大的损失。 利用人体的代谢功能，使化学修饰后的药物在体内经过酶反应或化学反应转化为活性成分发挥药效，即前药(prodrug)第10页/共40页 12代谢过程 第11页/共40页 13酶诱导作用，酶诱导剂酶抑制作用，酶抑制剂。模块七　制剂有效性评价2.药物代谢剂型因素的影响：同一药物不同的给药途径和方法因有无首过作用而产生代谢过程的差异，当体内药量超过酶的代谢反应能力时，代谢反应会出现饱和现象。生物因素的影响：种族差异、性别差异、个体差异、年龄差异及生理、病理条件差异、 病人心理、精神状态等机体长时间用药，药酶的活性增加，使自身代谢加快(或使其他药物代谢加快)，产生耐受性，且使其他依赖药酶消除的药物药效降低，作用时间缩短，停药后可恢复。抑制代谢酶的活性，使药物的代谢水平下降第12页/共40页 14主要排泄途径有肾排泄、胆汁排泄、以及唾液、乳汁和呼吸道排泄等。直接关系到药物在体内的浓度和持续时间，从而影响药物的药理效应。 模块七　制剂有效性评价3.排泄体内药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程某些药物或代谢物经胆汁进入十二指肠后，可在小肠重吸收返回肝脏，形成肝肠循环。药物在血中持续时间延长，有时血药浓度经时曲线出现双峰。如果抗生素(如林可霉素)抑制肠道菌丛，可影响到药物的肠肝循环。胆汁排泄第13页/共40页 15第14页/共40页 16 除血管内给药外，药物应用后都要经过吸收过程，不同剂型与给药方法可能有不同的体内过程。 第15页