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医疗器械产品放行程序 文件编号: 目的 使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。 使产品质量控制的各环节进一步细化，确保出厂产品安全有效。 适用范围 本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。 本程序包括原材料放行、生产过程产品放行、成品检验放行及成品放行。 职责与权限 3 3。1 主管技术质量的分管领导担任总质量授权人； 3。2 原材料检验人担任原材料质量授权人； 3。3 过程控制负责人担任生产过程质量授权人； 3。4 质量管理部负责人担任产品检验质量授权人； 3。5 总质量授权人担任成品放行质量授权人 ; 3.6 总质量授权人可决定增设部门二级质量授权
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