特瑞普利单抗—晚期广泛期小细胞肺癌一线治疗的全新选择.pptxVIP

特瑞普利单抗—晚期广泛期小细胞肺癌一线治疗的全新选择;公司速览;涵盖多种疾病领域的研发管线;SCLC治疗现状;小细胞肺癌恶性程度高、预后不良;ES-SCLC患者的中位OS仅为8-10个月，亟需新的治疗方案;免疫+化疗的“黄金组合”有望打破单纯化疗的疗效局限;必威体育精装版指南推荐：免疫联合化疗是ES-SCLC一线治疗的优选;SCLC治疗现状;特瑞普利单抗独特的作用机制;从基础到临床研究，均证实特瑞普利单抗独特的内吞机制与疗效呈正相关;SCLC治疗现状;特瑞普利单抗肺癌四大注册研究结果2022年将全面亮相，覆盖近80%肺癌人群;主要研究终点：总生存期(OS) 次要研究终点：客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期（PFS)、安全性;特瑞普利单抗联合安罗替尼和化疗一线治疗：ORR高达100%;特瑞普利单抗联合安罗替尼和化疗一线治疗： PFS达13.3月;最常见的不良事件(AEs)是1-2级贫血(75%)、食欲下降(50%)和中性粒细胞减少(43.8%) 7例患者发生3级不良事件(5例中性粒细胞减少；1例白细胞减少，1例呕吐，1例酮症酸中毒) 未发生4/5级AEs;特瑞普利单抗联合索凡替尼治疗 1L化疗失败晚期小细胞肺癌 (SCLC);特瑞普利单抗联合索凡替尼治疗 2L SCLC：ORR10.5%，DCR高达94.7%;研究中mPFS为2.96个月（95%CI 2.79，4.11），mOS为10.94个月（95%CI 4.96，NR）； 在铂耐药和铂敏感亚组中，mPFS分别为2.96个月（95%CI 2.69，4.11）和3.4个月（95%CI 1.38，5.59），在铂耐药亚组mOS为8.87个月（95%CI 4.34，NR），铂敏感亚组mOS尚未达到。;安全性汇总;特瑞普利单抗四大注册研究结果2022年将全面亮相，覆盖近80%肺癌人群;主要终点：PFS、OS 次要终点：PFS(盲态独立中心阅片BICR)、6个月和1年的PFS率、安全性、 ORR/DCR/DOR/TTR（包括根据研究者判断和盲态独立评审委员会birc评估RECIST v 1.1标准）、1年和2年OS率;总 结;药品说明书;医保新价，拓益更亲民; “益路相伴”—拓益不良反应会诊小程序