SMP-QC-009-A 供试品复检管理制度.docVIP

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2022-06-21 发布于四川
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SMP-QC-009-A 供试品复检管理制度.doc

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题目：供试品复检管理制度编码：SMP-QC-009-A 起草：日期：审核：日期：批准：日期：生效日期：颁发部门：质控部分发部门：公司各部门变更记载：修改号：批准日期：执行日期：变更原因及目的：目的：为确保检验结果的准确性，规范供试品复检程序，特制定本制度。范围：本制度适用于本公司所有供试品。职责：检验人员、质控部经理对本制度的实施负责。复检供试品范围 1.1 检验者对所检项目经三次检验后对检验结果有疑问，可向质控部经理申请对该供试品进行复检。 1.2 审核者审核检验记录，对检验结果有疑问，可申请质控部经理安排该供试品进行复检。 1.3 检验室人员在出具检验报告时，对检验结果有疑问时，应安排该供试品进行复检。 1.4 质控部经理在审核记录和检验报告时，对检验结果有疑问时，应安排该供试品进行复检。 1.5 对初验不合格的供试品，应安排复检。 1.6 当检验结果与物料生产厂报告结果相差较大，可能导致纠纷时应安排复检。 1.7 对用户有质量问题投诉成品，可根据具体问题安排复检。 2、质控部经理负责供试品复检工作的安排，包括复检项目、复检者等的确定。 3、复检者应是对复检项目有一定检验经验的检验员。 4、复检者应认真做好复检准备工作，研究复检的注意事项。 5、复检者应严格按质量标准和检验操作规程进行复检 6、用于复检的滴定液应重新标定 7、用于复检的标准溶液、对照品溶液除特殊要求或确实对结果不构成影响外，均应重新配制，其它试剂应视其结果的影响程序决定是否重新配制。 8、复检结果的判定。根据复检数据及对初检过程的分析，能确定初检结果有误时，以复检结果为准；不能否定初检结果的，以初、复检结果的均值为准。 9、复检的供试品和不合格供试品应留样保存，以备待查。