组织工程支架制备的方法.pptxVIP

组织工程支架制备的方法;改进: (1)雾化或喷雾涂曾 采纳PLLA或PLGA溶液涂覆织物的方法,可使相邻纤维间形成物理连结,从而使纤维支架稳定、耐压。 (2)热处理溶出 PGA 纤维浸在PLLA/CH2Cl2 溶液中 溶剂挥发后PGA 嵌入到PLLA中 加热到两种聚合物熔点以上, PLLA 熔点低,先熔化,充满PGA纤维网络所有空洞(PLLA防止纤维网塌陷作用)。交叉点的PGA 纤维熔融后物理缠结在一起。 用氯仿溶出 PLLA 通过织物提高机械性能;类似孔结构 ;纤维网状结构加工示意图 A: PGA B: PLLA;(二) 多孔支架;1、 粒子致孔法 最常用的是溶液浇注/粒子浸滤 聚合物溶液与均一的盐晶混合 溶剂挥发后形成固体的聚合物/盐复合物 浸没在水中去除盐 可控孔隙率达93%(厚度2mm) ;致孔剂粒子可采纳氯化钠、酒石酸钠和柠檬酸钠等水溶性无机盐或糖粒子,也可用石蜡粒子或冰粒子。 溶液浇铸/粒子浸滤法制备多孔支架时易形成致密的皮层,若浇铸后不断地振动至大部分溶剂挥发,可防止粒子沉降,抑制表面皮层的形成。(非溶剂聚沉) 粒子致孔法简单、适用性广,孔隙率和孔尺寸易独立调节,是一个通用的方法,得到了广泛的应用,但致孔时往往需用到有机溶剂。;形成气体的盐致孔 水溶性致孔剂致孔 冰晶致孔;2、 热致相分离(TIPS);均向聚合物溶液:高温?低温 淬火热力学状态 参数:溶液浓度、冷冻温度、冷冻时间和 冷冻速率等;Porous PDLLA/Bioglasss posite scaffolds prepared by TIPS: bimodal and anisotropic pore structures posed of tubular macropores of 100 ?m, interconnected with micropores of 10–50 ?m in diameter (冷却到L-S相平衡线以下干燥);Whang K,et al、A novel method to fabricate bioabsorbable scaffolds 、Polymer 1995,36:837-42;Ming-Hua Ho,et al、 Preparation of porous scaffolds by using freeze-extraction and freeze-gelation methods、 Biomaterials 2004;25:129–38;;3、 气体发泡法;优点: 不使用有机溶剂,因为残留在支架中的有机溶剂对细胞有害; 反应体系能够在比较低的温度下进行(30－40?C),便于药物和生长因子的粘附。 缺点: 支架的孔隙率和孔径不可控,由气体在固体中溶解/释放过程的形态决定; 连通率低(10－30％); 闭孔结构,可联合粒子浸滤法改进。;(2)化学发泡法 化学发泡法来制备多孔支架,采纳的化学发泡剂主要为碳酸盐类化合物。将聚合物溶液/ 碳酸氢铵粒子混合物加入到模具中,待溶剂部分挥发后直截了当浸入热水中发泡,最后经冷冻干燥可得到多孔支架。 该法得到的多孔支架孔隙率超过90% ,孔相连性好,孔尺寸约100－500μm ,并幸免了表面皮层的形成。 ;4、 微球聚集法; Fabrication process of a posite of PLAGA and BG、 The posite wasprepared in a 3-D, porous scaffold by microsphere sintering、 ; 微球紧密堆积产生的孔隙成为支架的孔,孔尺寸范围为37－150μm ,与微球尺寸成正比,孔隙率则随微球尺寸增大略有增加,为31－39 % ,孔相连性特别好。 ;5、静电纺丝;6、 3D 印刷 浇铸聚合物粉基础(如:PLGA) 按希望的分布点“印”微米体积的溶剂液 滴(氯仿) 当溶剂挥发时凝结的粉固化 重复以上操作,建立 3D 结构 摇出未凝结的粉 精确性结构型微孔聚合物或陶瓷支架;Typical morphologies of porous polymer foams produced by solid freeform fabrication technique; 快速成型法可一步形成支架的外形和相连的多孔结构,是一种一体化制备方法。 优点: 成型时间短,利于自动化大规模生产;可依照个体的不同,迅速制备出具有个体特征的三维多孔支架; 可制备各个部位具有不同孔结构的支架以习惯复合组织的不同要求。 缺点: 支架孔隙率偏低,通常小于80%、 改进？？ ;7、 相连管状孔道支架 将糖纤维等水溶性纤维材料预先构建成具有特定结构的三维“负”支架,“负”支架经水