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目录 ●成人低级别 (WHO 1级或2级)胶质瘤 (LGG) ●间变性胶质瘤/胶质母细胞瘤 (GLIO) ●成人颅内和脊髓室管膜瘤 (不包括室管膜下瘤) (EPEN) ●成人髓母细胞瘤 (AMED) ●原发性中枢神经系统淋巴瘤 (PCNS) ●原发性脊髓肿瘤 (PSCT) ●脑膜瘤 (MENI) ●有限脑转移瘤 (LTD) ●广泛脑转移瘤 (MU) ●软脑膜转移瘤 (LEPT) ●脊柱转移瘤 (SPINE) ●脑和脊髓肿瘤的影像检查原则 (BRAIN-A) ●脑肿瘤的手术原则 (BRAIN-B) ●脑和脊髓肿瘤的放疗原则 (BRAIN-C) ●脑和脊髓肿瘤的系统治疗原则 (BRAIN-D) ●脑和脊柱肿瘤的管理原则 (BRAIN-E) ●脑肿瘤的病理检查原则 (BRAIN-F) 成人低级别胶质瘤 (WHO 1级或2级) LGG-1 MRI表现与低级别脑胶质瘤相符的临床路径;毛细胞型星形细胞瘤、PXA、SEGA、 神经节细胞胶质瘤的辅助治疗与随访 英文版 中文版 脚注: a.见脑和脊髓肿瘤影像检查原则 (BRAIN-A)。 b.见脑肿瘤的手术原则 (BRAIN-B)。 c.关于建议的分子学诊断检查,参见脑肿瘤的病理学检查原则 (BRAIN-F)。 d.术后脑MRI检查应在术后48小时内进行。 e.考虑行多学科会诊以制定治疗计划,尤其是一旦获取病理结果时(见脑和脊髓 肿瘤管理原则[BRAIN-E])。 f.如果放射学表现肿瘤看似高级别胶质瘤,见GLIO-1。 g.在适当的结节性硬化患者群体中,治疗SEGAs或其它发现的需要应根据患者的 症状和/或连续的放射学检查的变化来确定。建议转诊给神经纤维瘤病专家或专 科中心。 h.参见脑和脊髓肿瘤的系统治疗原则 (BRAIN-D)。 LGG-2 2级星形细胞瘤/少突神经胶质瘤的辅助治疗与随访 英文版 中文版 脚注: c.关于建议的分子学诊断检查,参见脑肿瘤的病理学检查原则 (BRAIN-F)。 e.考虑行多学科会诊以制定治疗计划,尤其是一旦获取病理结果时(见脑和脊髓 肿瘤管理原则[BRAIN-E])。 f.如果放射学表现肿瘤看似高级别胶质瘤,见GLIO-1。 i.低危特征:≤40岁和获得肉眼完全切除 (GTR)。 j.高危特征:>40岁或肿瘤次全切 (STR)或开放或立体定向活检。其它一些有 时考虑是高危因素的包括:肿瘤大小和神经功能缺损。 k.对于手术切除后单纯选择观察的患者,有必要进行定期随访。 l.如果考虑到存在其它风险因素并且需要治疗,则按高风险路径进行治疗。也可 能在一些罕见情况下考虑采取单纯分割外照射放疗(2B类证据)或单纯化疗(2B 类证据)进行治疗。参见脑和脊髓肿瘤放疗原则 (BRAIN-C)或脑和脊髓肿瘤全 身治疗原则 (BRAIN-D)。 m.对于低级别脑胶质瘤,参见脑和脊髓肿瘤的放疗原则 (BRAIN-C)。 n.见脑和脊髓肿瘤的全身治疗原则 (BRAIN-D)。 o.RTOG9802结果显示:高危低级别胶质瘤患者,经组织学确诊后,在放疗后序 贯接受PCV化疗6周期,与单纯接受放疗相比,中位总生存期显著延长。但是, 这项重要研究并没有指出,所有这些患者是否应立即接受治疗。对于高危低级别 胶质瘤患者,诊断明确后,若没有神经症状或病情稳定,选择进行观察可能也是 一个合理的选择。密切通过脑MRI进行监测是重要的。 LGG-3 肿瘤复发或进展 (低级别)的治疗 英文版 中文版 脚注: a.见脑和脊髓肿瘤影像检查原则 (BRAIN-A)。 d.术后脑MRI检查应在术后48小时内进行。 e.考虑行多学科会诊以制定治疗计划,尤其是一旦获取病理结果时(见脑和脊髓 肿瘤管理原则[BRAIN-E])。 f.如果放射学表现肿瘤看似高级别胶质瘤,见GLIO-1。 m.对于低级别脑胶质瘤,参见脑和脊髓肿瘤的放疗原则 (BRAIN-C)。 n.见脑和脊髓肿瘤的全身治疗原则 (BRAIN-D)。 p.低危肿瘤患者如果获得肉眼完全切除 (GTR),考虑进一步观察。 q.神经影像学检查上观察到的复发可能与治疗的疗效 (假性进展)难于区分。如 果高度怀疑复发,强烈推荐考虑进行肿瘤组织取样 (至少进行活检),以确认肿 瘤是否复发并评估肿瘤的组织学转成更高级别的可能。60%或更高比例的星形细 胞瘤和40%-50%的少突胶质细胞瘤最终会转化成更高级别。对于肿瘤组织学转 成更高级别的患者的治疗,参见GLIO-1。 r.在治疗期间,每2-3
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