本科药理学复习题+简述题答案.pdfVIP

本科《药理学》总复习题 一、单项选择题： 1.药物产生副作用主要是由于 (E)：A. 剂量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物敏感性高 D. 连 续多次用药后药物在体内蓄积 E.药物作用的选择性低 2 ．新药进行临床试验必须提供 (C)：A ．系统药理研究数据 B ．新药作用谱 C．临床前研究资料 D ．LDE ．急慢性毒理研究数据 50 3 ．某药在 pH4 的溶液中有 50％解离，该药的 pKa 为 (C) ：A ．2 B ．3 C. 4 D ．5 E ．2．5 4.药物首过消除可能发生于 (A) ： A ．口服给药后 B ．舌下给药后 C ．皮下给药后 D ．静脉给药后 E ．动脉给药后 4-2 下列哪项不属于药物的不良反应 (D) ：A ．副反应 B ．毒性反应 C ．变态反应 D ．质反应 E ．致 畸作用 4-3 ．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为 (C) ： A ．变态反应 B．毒性反应 C ．副反应 D ．特异质反应 E ．治疗矛盾 4-4 突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是： ．变态反应 E D ．副反应 B ．后遗效应 C．毒性反应 A ．停药反应 5.药物与受体结合后， 可激动受体， 也可阻断受体， 取决于 (B) ： A. 药物是否具有亲和力 B. 药 物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小 6 ．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在 D ～ 2D 之间，应采用如下给药方案 (B)：A ．首剂给 2D ，维持量为 2D ／t B ．首剂给 2D ，1/2 维持量为 D ／2 t C. 首剂给 2D ，维持量为 2D ／t D ．首剂给 3D ，维持量为 D ／2 t E ．首 1/21/21/2 剂给 2D ， 维持量为 D ／t 1/2 7. 药物作用的双重性是指 (D) ：A. 治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应 (A) ：A. 增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反 9. 关于肝药酶的描述，错误的是 (E) ： A. 属 P-450 酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制 D. 个体差异大 E. 只代谢 20 余种药物 9-2 某弱酸性药物 pKa 为 8.4，吸收入血后 (血浆 pR 为 7．4)其解离度约为 (A)： A. 90 ％ B ．60％ C ．50％ D ．40 ％ E ．20％ 10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明 (E) ： A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变 11.药物的治疗指数是 (B) ： A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 12. 安全范围是指 (E) ： A . 有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最 小致死量间的距离 D.ED95 与 LD5 间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离 12-2 药物的内在活性 （效应力）是指 (D) ：A. 药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C. 药物水溶性大小 D. 受体激动时