2021年ESMO集锦整理汇总.pdf

  1. 1、本文档共87页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
Biologics Innovation Group 生物医药创新社 ESMO 集锦!十二大癌肿五十大经典研究汇总! 文/冷暖 来源/BiG 生物创新社 WCLC 后,2021ESMO 于中秋佳节期间全球召开,历史6 天圆满落幕。作为年度最后的全球 性肿瘤会议之一,本届ESMO 集锦了2021 年度肿瘤领域的重磅研究,小编数天汇编,助力 百忙中的肿瘤学者们快速纵览掌握。 饕餮盛宴,不得辜负。 一、 肺癌 1. 奥希替尼耐药后解救方案三大研究精彩亮相。 ①CHRYSALIS-2 研究:JNJ6372 联合三代EGFR-TKI 治疗奥希替尼耐药,创佳绩。 Amivantamab (JNJ6372)是今年获批的一种EGFR/MET 双抗,用于EGFR20ins 的治疗。此 次公布的CHRYSALIS-2 研究,与三代EGFR 靶向药Lazertinib 联合治疗既往奥希替尼和化疗 耐药的EGFR 突变的晚期肺癌患者。并按3/4 线用药患者和既往重度治疗患者进行分组评估。 结果显示,在既往奥希替尼和化疗失败的即作为3/4 线用药入组的患者,有效率为41%,疾 病控制率为69%。 本资料仅供交流学习,严禁商业用途 Biologics Innovation Group 生物医药创新社 在既往重度治疗的患者中,有效率为21%,疾病控制率为51%。无论在标准三线四线还是更 重度治疗的患者,JNJ6372+Lazertinib 都能创造出可观的疗效,是目前奥希替尼耐药后可用 解决方案。 本资料仅供交流学习,严禁商业用途 Biologics Innovation Group 生物医药创新社 ②CHRYSALIS 研究:JNJ6372 单药或联合三代EGFR-TKI 治疗奥希替尼耐药,36%ORR。 本次ESMO 还公布了6372 联合Lazer 的原始研究CHRYSALIS 结果,该研究是最早将JNJ6372 用于奥希替尼耐药后的探索试验,采用了单药或与Lazertinib 联合。结果显示,单药的有效 率为19%,疾病控制率为48%,中位疗效持续时间DOR 为5.9 月;联合方案的ORR 为36% , DCR 为 61% ,DOR 为 9.6 个月。联合组的疗效与 CHRYSALIS-02 研究类似,再次印证了 JNJ6372+Lazertinib 在奥希替尼耐药后的临床挽救疗效。 本资料仅供交流学习,严禁商业用途 Biologics Innovation Group 生物医药创新社 ③TROPION -PanTumor01 研究基因突变人群疗效分析:DS1062 竟对EGFR 等基因靶向耐药 患者有效! 前几天的WCLC 报道了DS1062 在晚期经治肺癌后线的临床疗效,不要求TROP2 表达检 测,结果显示,在中位线数3 线以上的肺癌患者种,采用扩展组6mg/kg 治疗,有效率为 26%,疗效持续时间DOR 为10.5 个月。此次ESMO 分离出其中具有基因突变的肺癌人群进 行亚组分析。

您可能关注的文档

文档评论(0)

提供肿瘤指南资料、指导自然科研立项、各类文案设计、文章翻译润色、PPT制作等相关服务,可咨询QQ:731689706

1亿VIP精品文档

相关文档