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一、 有机物 A (右图)主要用于制备菊酯类杀虫剂,新制备方法是以有机物 B 为原料,用间 接电氧化法合成,具体方法如下: O COOH O CH3 A : B : 在电解槽的阴极区注入 10% H 2 4 2 4 3 2 4 SO 溶液,阳极区注入 Cr (SO ) -H SO 混合液,电解; 结束后将电解液转入反应器中,并加入有机物 B 。…… 例如在光照的条件下,利用光诱导分子双键互变,产生双键 trans与 cis互变异构。 Eliseev 发现 1.系统命名法命名有机物 A 和 B ; 有机物 A 的溶液在光照下会产生不等量的三种异构体,当加入一个胍( HN =C(NH 2 )2 )作为靶 2 .写出电极反应方程式; 标驱动反应平衡移动时,会发现有更多的( X ,Y )-异构体( X ,Y 表示该异构体的构型) 3 .写出电解液氧化 B 的反应方程式和现象; 出现。 4 .请补充完整上述制备方法。 二、 1.解释由高分子量烃组成的矿物油可以溶解于正己烷而不溶于水或者乙醇的原因。 2 .列举 2 种分子,要求:①非极性气体分子;②只有 1 个中 心原子; ③中心原子上有孤对电子; ④中心原子的杂化类型不同; 3 .Pd(CN) 2 可以简单的看成层型结构,其结构模型如右图所 - + 示(■ □表 示 CN ;●表示 Pd2 )。指出结构基元的内容,并画出 二维正当素格子(把此层状结构模型看作二维点阵) 1.分别在图中画出另外两个异构体的结构式。 4 .反式和顺式- 1 ,2 -环戊二醇的红外光谱在 3450~ 3570cm -1 2 .胍为何能作为靶标分子驱动产生大量( X ,Y )-异构体?在方框内画图表示( R为异丙 基)。 区域内有一个宽的吸收带,而在稀的 CCl 4 溶液中,顺式异构体的这个谱带保持不变,而反式 异构体的这个谱带却移向高频,并且变得尖锐。试说明这种区别。 3 .请你概括动态组合化学的应用过程包括哪两个部分。 X 5 3 1 四、 某饱和烃分子 由仲、叔、季三种类型的碳原子组成,且其个数比是 ︰ ︰ (仲︰叔 三、 动态组合化学是利用可逆反应构建动态组合物库,在动态库中加入靶标分子,使组合库 ︰季);通过核磁共振检测发现, X 分子内的氢原子处于 5 种不同的化学环境,并准
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