《波谱分析教程红外光谱ir改》ppt课件讲义.pptVIP

正丁醇的红外光谱 ~3450cm-1：缔合O—H伸缩振动；~1350cm-1：O—H面内弯曲振动 苯酚的红外光谱图 乙醇在CCl4中浓度变化对红外吸收的影响 浓度对羟基吸收峰的影响 醚 (-C－O－C伸缩振动) 开链 1275-1060 cm-1 脂肪醚 1150-1060 cm-1 芳香醚 1275-1010 cm-1 烷基乙烯基 1225-1200 cm-1 对称醚 无对称伸缩振动 缩醛酮 —C－O－C—O —C－O－C— 多醚结构 振动偶合 ，吸收峰分裂为3峰：1190-1160 cm-1 1143-1125 cm-1 1090-1063 cm-1 四、羰基化合物 醛酮 羧酸、羧酸盐 酸酐 酯 酰卤 酰胺 *含羰基化合物：羰基伸缩振动吸收出现在1900-1600cm区，是个强峰，非常特征，在多数情况下是第一吸收。 羰基化合物的C=O伸缩振动吸收峰位置 化合物类型 吸收峰位置（cm-1） 醛 1735-1715 酮 1720-1710 酸 1770-1750 酯 1745-1720 酰胺 1700-1680（酰胺“I”峰） 酸酐 1820和1760 醛、酮 醛和酮的C=O伸缩振动吸收峰位置差不多,2900--2700厘米-1 醛氢伸缩振动：2820-2720厘米-1有尖锐的小吸收峰出现，该峰往往分叉为双峰，极易识别。根据C=O伸缩振动和2720厘米-1峰就可判断醛的存在。 醛的羰基比酮高10-15厘米-1 羰基与双键共轭使C=C吸收强度增加， C=O吸收位置向低频率方向位移。 正丁醛 ~2720cm-1: 醛基C—H伸缩振动，特征；~1730cm-1：—C=O 伸缩振动 苯甲醛 苯异丙基酮 ~1694cm-1：C=O伸缩振动，羰基与苯环共轭，吸收移向低波数； ~1580cm-1：苯环骨架振动，与羰基共轭，移向低波数 羧酸和羧酸盐 1、?O-H , ?C=O , δO—H(面外）三个特征振动 2、在分析谱图时要注意两点： a、由于氢键作用，羧酸通常是以二分子缔合体形式存在的，只有测定气体样品或非极性溶剂的稀溶液时，才可看到游离羧酸的特征吸收。 b、要看羧酸分子是否离解成为羧酸离子。 ? ? 羧酸盐-CO2-的反对称伸缩振动，1650-1540 cm-1 ，最强峰， 对称伸缩振动，1420-1300 cm-1 ，强峰 2-甲基丙酸 3300~2500 cm-1：羧酸二聚体的O—H伸缩振动，峰形宽，散； 1710 cm-1：C=O伸缩振动，强 苯甲酸 3300~2500 cm-1：羧酸二聚体的O—H伸缩振动，峰形宽，散； ~1695 cm-1：C=O伸缩振动，因与苯环共轭移向低波数； ~920cm-1：O—H非平面摇摆振动，特征 三氯乙酸 由于氯原子吸电子诱导效应的影响，羰基伸缩振动位移到1754厘米-1 乙酸铅 ~1550cm-1：—COO—反对称伸缩振动； ~1405cm-1：—COO—对称伸缩振动 酯 1、 C=O伸缩振动： ~1740cm-1 2、-C－O－C-伸缩振动： （1）对称伸缩振动?s ：1100cm-1 ，弱峰 （2）反对称伸缩振动 ?as ：1210~1160cm-1，第一吸收 乙酸甲酯 ~1740cm-1：C=O伸缩振动； ~1190cm-1：C-O-C非对称伸缩振动，第一吸收 苯甲酸甲酯 酰卤 1、卤素原子直接与羰基相连，强诱导效应使羰基伸缩振动大大升高。 (1) 脂肪族位于1800厘米-1附近, (2)不饱和基团与羰基共轭： 1780-1750厘米-1 。 (3)芳香酰卤此区双峰：1773，1736，由C=O键的 伸缩振动和C-X的弯曲振动产生feimi共振引起 2、C-X伸缩振动：脂肪族1000