吉兰巴雷综合症.pptVIP

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吉兰巴雷综合症;病理 炎症性节段性脱髓鞘。 部分伴有远端索性变性。 血管周围 炎症细胞浸润 瓦解施万细胞 吞噬髓鞘——前根、肢带神经丛和近端神经干 后根、自主神经节 远端神经。 ;GBS节段性脱髓鞘;GBS电镜下表现;病理改变;临床表现 ;临床表现 ;临床表现 ;临床表现;临床表现 ;临床表现;临床表现 ;辅助检查 ;GBS的临床分型(Griffin1996);诊断与鉴别诊断 ;鉴别诊断 (1)周期性麻痹 低血钾最常见 EEG改变 无感觉障碍和颅神经损害 补钾后症状迅速改善 (2)重症肌无力 症状波动晨轻暮重 休息后缓解劳累后加重 新斯的明试验阳性 无感觉障碍 (3)急性脊髓灰质炎 肌肉瘫痪多为节段性不对称,无神经根痛 无感觉障碍 脑脊液的蛋白细胞均增高 ;治疗;治疗 ;预后

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