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2019年版《药品管理法》考试试题
部门 姓名 得分
一、单选题（ 10分，每小题 2分）
1、从事药品生产活动， 应当经所在地省、 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准， 取得 。
（ ）
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D 、GSP证书 2、 依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
A、药品生产企业 B 、药品经营企业 C 、药品监督管理部门 D 、药品上市许可持有人
3、药品应当符合 （ ）
A、国家药品标准 B 、省药品标准 C 、直辖市药品标准 D 、自治区药品标准
4、药品生产企业的 对本
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