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麻、精药品“五专”管理制度 1、专人管理 、药库由专人合理申报计划，保持合理库存（库存量一般不超过一个季度的用量）。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。 、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结 论、验收和保管人员签字等内容。 、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，
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