非洲菊切花组培苗生产技术规程.docx

ICS 65. 020. 20 B 61 云南咨地方方标 DB53/T 1011—2021 非洲菊切花组培苗生产技术规程 2021 - 04 - 08 发布 2021 - 07 - 08 实施 云南省市场监督管理局 发布 DB53/T 1011—2021 本文件按照GB/T 1.1—2020 ^标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件由云南省农业科学院花卉研究所提岀。 本文件由云南省花卉标准化技术委员会（YNTC08）归口。 本文件起草单位：云南省农业科学院花卉研究所、玉溪云星生物科技有限公司、农业农村部花卉产 品质量监督检验测试中心（昆明）、国家观赏园艺工程技术研究中心。 本文件主要起草人：单芹丽、杨春梅、瞿素萍、李绅崇、吴丽芳、汪国鲜、王丽花、阮继伟、余蓉 培、李帆。 DB53/T DB53/T 1011—2021 PAGE PAGE # DB53/T DB53/T 1011—2021 PAGE PAGE # 非洲菊切花组培苗生产技术规程 1范围 本文件规定了非洲菊（Gerbera jamesonii）切花组培苗生产的术语和定义，符号、代号和缩略语, 组培室环境控制和管理，生产流程的技术要求。 本文件适用于非洲菊切花组培苗生产。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适 用于本文件。 NY/T 2306花卉种苗组培快繁技术规程 NY/T 1592非洲菊切花种苗等级规格 3术语和定义 NY/T 2306及下列术语和定义适用于本文件。 3. 1 炼苗 将培养瓶内长到适宜高度、具备合适根数与根长的生根苗，从培养室内移至培养室外，使生根苗 逐渐适应室外生长环境的过程。 4符号、代号和缩略语 下列符号、代号和缩略语适用于本文件： a） MS： MurashigeandSkoog,培养基发明小至字的縮写，是组织培养中常用的基本培养基（组 分及配制方法按照NY/T 2306执行）； b） 6-BA： 6-Benzyl aminopurine, 6-节基腺卩票吟（配制,法参见附录A）； c） KT： Kinetin,激动素（配制方法参见附录A）； d） NAA： Naphthylacetic acid,荼乙酸（配制方法参见附录A）； e） IAA： Indole-3-acetic acid,卩引卩朵乙酸（配制方法参见附录A）； f） IBA： Indole-3-butyric acid,卩引卩朵丁酸（配制方法参见附录A）。 5组培室环境控制和管理 组培室的环境控制和管理按照NY/T 2306执行。 6生产流程 6.1基本要求 培养基制作、接种前准备、接种操作、接种器械的清洗和消毒、接种室及培养室管理等执行NY/T 2306的要求。其它应遵循下列要求： a） 外植体的消毒及诱导、增殖、生根等环节中所涉及的转接、切分均在超净工作台内进行； b） 培养室相对湿度控制在40%?45%之间； c） 组培苗按培养阶段不同分开摆放在不同培养室。 6.2外植体的选择 选择无病虫危害的非洲菊健壮植株，选 为宜，且萼片应包住部分花心，6.3外植体的清洗和消毒将选取的花蕾带回组培室， 超净工作台内，先用浓度为75% 氯酸钠溶液中浸泡15 min?206.4诱导培养6. 4. 1 培养基适宜的诱导培养基为：MS ?顼，琼脂6 g ?顼。6.4.2培养条件诱导培养的适宜温度为: 光照时间为8 h ? cT。6.4.3 选择无病虫危害的非洲菊健壮植株，选 为宜，且萼片应包住部分花心， 6.3外植体的清洗和消毒 将选取的花蕾带回组培室， 超净工作台内，先用浓度为75% 氯酸钠溶液中浸泡15 min?20 6.4诱导培养 6. 4. 1 培养基 适宜的诱导培养基为：MS ?顼，琼脂6 g ?顼。 6.4.2培养条件 诱导培养的适宜温度为: 光照时间为8 h ? cT。 6.4.3操作要求 在超净工作台内，将消毒后的夕1 厚度为0. 2 cm?0. 3 cm,将切好的外木 基转接一次，直至诱导岀芽。 花心露 ?0.7 1%的洗 靴值5. 5-5. 8,食用白糖30 g ? S 1 ?40 卩 mol ? m ? S 无菌 泡过程中充 花蕾为外植体。花蕾直径以1.5 cm?2. 5 cm cm为宜。 自来水冲洗干净后，在接种室的 漂洗3遍；然后在浓度为2 %的次 摇动器皿。 边缘及花托底部，花托底部的切除 诱导培养，每35 d?45 d用相同培养 6.5增殖培养 6. 5. 1 培养基 适宜的增殖培养基为：MS + 6-BA 0. 3 mg ? I??0. 6