T CVMA 34-2020 猪伪狂犬病毒gB抗体化学发光免疫分析检测方法.pdf

ICS 11.220 B 41 团 体 标 准 T/CVMA 34-2020 猪伪狂犬病毒gB 抗体化学发光免疫分析检 测方法 chemiluminescent immunoassay for detection of pseudorabies gB virus antibody 2020-12-22 发布 2020-12-22 实施 中 国 兽 医 协 会 发 布 T/CVMA 34-2020 前 言 本文件按照 GB/T 1.1-2020 《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由中国兽医协会提出并归口。 本文件起草单位：中国动物疫病预防控制中心、河南省动物疫病预防控制中心、江西省动物疫病预 防控制中心、广西壮族自治区动物疫病预防控制中心、洛阳现代生物技术研究院有限公司、江苏省动物 疫病预防控制中心、西藏自治区动物疫病预防控制中心、黑龙江省动物疫病预防控制中心。 本文件主要起草人：孙雨、毕一鸣、王传彬、闫若潜、李秀梅、谢彩华、宋晓晖、王睿男、马英、 蒋菲、赵晓春、杨林、董永毅、李晓霞、邹联斌、韦正吉、姚强、孙航、黄辉、刘颖昳、顾贵波、央珍、 徐琦、胡冬梅、刘近、甘平、马震原、王淑娟、王华俊、吕园园、任雪建。 I T/CVMA 34-2020 猪伪狂犬病毒gB 抗体化学发光免疫分析检测方法 1 范围 本文件规定了猪伪狂犬病毒gB 抗体的化学发光免疫分析检测方法的试剂与材料、仪器与设备、技 术原理、实验前准备工作、操作步骤、试验成立标准、结果判定标准等内容。 本文件适用于猪伪狂犬病毒gB 抗体的检测。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 NY/T 541 兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范执行。 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 试剂与材料 4.1 猪伪狂犬病毒gB 重组蛋白，按照附录A 制备。 4.2 猪伪狂犬病毒gB 单克隆抗体，按照附录B 配制。 4.3 酶结合物，按照附录B 配制。 4.4 封闭液，按照附录C.1 配制。 4.5 包被缓冲液，按照附录C.2 配制。 4.6 酶结合物稀释液，按照附录C.3 配制。 4.7 校准品稀释液，按照附录C.4 配制。 4.8 校准品1~校准品6，按照附录C.5~C.6 配制。 4.9 25 倍浓缩洗涤液，按照附录C.7 配制。 4.10 化学发光底物A ，按照附录C.8 配制。 4.11 化学发光底物B ，按照附录C.9 配制。 5 仪器与设备 化学发光免疫分析仪、分析天平、洗板机、37 ℃温箱、2 ℃~8 ℃冰箱、﹣20 ℃冰箱、单道微量移 1 T/CVMA 34-2020 液器（0.5 µL~ 1