奥氏体珠光体铁素体贝氏体马氏体.pdfVIP

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结构 奥氏体的面心立方点阵具有多个滑移系,使其容易塑性变形,牛产中利用上述性质进行钢的 热变形。又因面心立方点阵是一种最密排的点阵结构,致密度高,所以奥氏体的比热容最小, 奥氏体在与其他组织发生相互转变时,会产生体积变化,引起残余内应力和一系列的相变。 密排六方、面心立方致密度 0.74 ,体心致密度0.68 , 性能 奥氏体的面心立方结构使其具有良好的塑性、低的屈服强度和硬度。 奥氏体中铁原子激活能大,扩散系数小,因此奥氏体钢的热强性好。 线膨胀系数大 导热性能差 奥氏体晶粒度 实际生产中习惯用晶粒度来表示奥氏体晶粒大小。奥氏体晶粒通常分为 8 级标准评 定,1 级最粗,8 级最纫,超过 8 级以上者称为超细晶粒。 晶粒度级别N 与晶粒大小的关系为: 式中,n 为放大 100 倍的视野中每平方英寸(6 .45cm2)所含的平均奥氏体晶粒数目。奥氏体 晶粒越细小爪就越大,N 也就越大。 1. 起始晶粒度:起始晶粒度是指在临界温度以上,奥氏体形成刚刚完成,其晶粒边界 刚刚相互接触时的品粒大小,取决于奥氏体的形核率 N 和长大速度 G 。 2. 实际晶粒度:实际生产中,各式各样热处理工艺处理后得到的奥氏体晶粒大小。 3. 本质晶粒度:钢在规定加热条件下奥氏体晶粒长大的倾向性。1-4 级为本质细晶粒, 5-8 为本质粗晶粒。 种类 颗粒状奥氏体:奥氏体的组织形态与原始组织、加热速度、加热转变的程度有关,一般由多 边形等轴晶粒组成,这种形态也称为颗粒状,在晶粒内部经常可以看到相变孪品。 针状奥氏体:非平衡态时低碳钢以适当的速度加热到(a 十 r)两相区可得到针状奥氏体。 一般热处理手册上列出的实际临界点数据,多是在 30-50 度/小时的加热或冷却速度下测定 的。 奥氏体等温形成动力学曲线 时间-温度-奥氏体化图,简称 TTA 图 奥氏体等温形成动力学油线指在一定温度下,奥氏体形成量与等温时间的关系曲线,常用金 相法进行测定。将一纽厚度为 1—2MM 的薄片共析碳钢试样,在盐浴中迅速加热至AC1 点 以上某一指定温度,保温不同时间后在盐水中急冷至室温,然后制取金相试样进行观察。因 加热转变所得的奥氏体在快冷时转变为马氏体,故根据观察到的马氏体量的多少即可了解奥 氏体的形成数量。作出各温度下奥氏体形成量与保温时间的关系曲线,即得奥氏体等温形成 动力学曲线。 加热温度,加热速度,保温时间,原始组织,合金成分 奥氏体化: 1. 形核 奥氏体通常在铁素体与渗碳体界面上通过扩散形成的原因: 1.在相界面上形核,容易获得形成奥氏体所需的浓度起伏、结构起伏和能量起伏。首先,由 于铁索体的含碳量极低(0 .02 %以下) ,渗碳体的含碳量又很高(6 .67 %) ,奥氏体的含碳量 介于两者之间,在相界面上吸附有碳原于,且含量较高,界面扩散速度又较快,容易形成较 大的浓度起伏,使相界面某一微区达到形成奥氏体晶核所需的碳浓度; 2.在两相界面处,原子排列不规则,容易满足形核所需的结构起伏; 3.界面上能量较高,容易造成能量起伏,以满足形核功的需求; 4.在相界面形核阻力小。因为在界面非均匀形核的形核功较低,一方面增加的界面能减少, 因为在新界面形成的同时,会使原有界面部分消失;另一方面,增加的应变能减少(因为原 子排列不规则的相界更容易容纳一个新相) 。这样,形核引起的系统自由能总变化会因阻力 项的减少,更容易满足 G<0 的相变热力学条件。 2. 长大 奥氏体晶粒的长大是通过 C 原子的扩散实现的。 3. 残留碳化物的溶解 残留碳化物溶解是通过 Fe3C 中的碳原子向奥氏体中扩散和铁原于向贫碳的渗碳体扩散,渗 碳体向奥氏体晶体点阵改组来完成的。 4. 成分均匀化 此公式中参数直接与温度相关。  平衡组织共析钢的奥氏体化 奥氏体在片状珠光体中还会沿平行于片层方向长大,此时碳原子有两种扩散途径:①在 奥氏体中进行体扩散;②沿着。奥氏体/铁素体相界面进行界面扩散。其中第二种是主要途 径,因为沿界面扩散路途较短,且扩散系数大。借助这两种扩散途径,奥氏体沿平行于片层 方向的长大速度要比沿垂直于片层方向的长大速度要高。 综上所述,奥氏体的长大受碳的扩散所控制,奥氏体中的碳浓度差是奥氏体在铁索体和 渗碳体相界面上形核的必然结果,它是碳扩散并造成相界面推移的驱动力,相界面推移的结 果是 Fe3C 不断溶解,铁素体相逐渐转变为奥氏体相。  平衡组织非共析钢的奥氏体化 亚共析钢与过共析钢的奥氏体形成过

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