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a a 有机物组成和结构的几种表示方法 种类 实例 含义 分子式 C2H4 用兀素符号表示物质分子组成的式子，可反 映出一个分子中原子的种类和数目 取简式（头验式） CH2 ①表示物质组成的各兀素原子最简整数比的 式子；②由最简式可求最简式里； ③分子式 是最简式的整数倍 电子式 H H ■ R S H： C： ： C ： H 用“ •”或“X”表示原子最外层电子成键情 况的式子 结构式 H II c=c / \ H H ①具有化学式所能表示的意义，能反映物质 的结构；②表示分子中原子的结合或排列顺 序的式子，但不表示空间构型 结构简式 CH2 = = = CH 2 结构式的简便写法，着重突出结构特点（官能 团） 球棍模型 小球表示原子，短棍表示价键 （单键、双键或 三键） 比例模型 用不冋体积的小球表示不冋大小的原子 比较乙酸、水、乙醇、碳酸分子中羟基氢的活泼性 乙酸 水 乙醇 碳酸 分子结构 CH3COOH H — OH C2H5O H O 1 HO—C—OH 与羟基直接 相连的原子 或原子团 O II CH3C —H C2H5一 O II —c—OH 遇石蕊试液 变红 不变红 不变红 变浅红 与Na 反应 反应 反应 反应 与 Na2CO3 反应 水解 不反应 反应 羟基氢的活 动性强弱 CH3C00HH 2CO3H2OCH 3CH2OH 烷烃的系统命名 选主链I亠I编号创 、I取代基I _、 I标位置I亠I不同基I _、诂赢I ■ |走;链I r I写在前I〜I短线连I ■ I简;繁I - I相同基I I合并算I 最长、最多定主链 a.选择最长碳链作为主链。 b .当有几条不同的碳链时，选择含支链最多的一条作为主链。如 含6个碳原子的链有 A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选 A为主链。 编号位要遵循“近”、“简”、“小” TOC \o 1-5 \h \z a.以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑 “近”。 b •有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开 始编号。即同“近”，考虑“简”。 5 7 5 3 15 2 1 CH3—CH5—CH—CH2—C H—CH—CH2 —C Hs I I I ch?ch3 ch3 ch5 c.若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链， 从主链的两个方向编号， 可得两种不同的编号系列， 两系列中各位次和最小者即为正确 的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。女口 C H —CH—CH. —CH—CH—C I I I ch3 ch^ ch? 写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷， 在其前面写出支链的位号和名称。 原则是：先简后 繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用 “，”相隔，汉字与阿拉伯数字用 “-”连接。 例如：CH;—CH—CH—CH2—CH； —CH5 I I _ _ ch3 ch： .烯烃和炔烃的命名 选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为 “某烯”或“某炔”。 定号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。 写名称：将支链作为取代基，写在 “某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明 双键或三键的位置。 CH. I 例如：「上一匸T—CH命名为3-甲基-1-丁炔。 .苯的同系物命名 苯作为母体，其他基团作为取代基。 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢 原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。 将某个甲基所在的碳原子的位置编为 1号，选取最小位次给另一个甲基编号。 寻找同分异构体的数目 1.记忆法 记住已掌握的常见的异构体数目， 例如：①凡只含一个碳原子的分子均无异构体。 甲烷、 乙烷、新戊烷（看作CH4的四甲基取代物 卜2,2,3,3-四甲基丁烷（看作C2H6的六甲基取代物 卜 苯、环己烷、C2H2、C2H4等分子的一卤代物只有 1种；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有 2 种；③戊烷、丁烯、戊炔有 3种；④丁基、C8Hio（芳香烃）有4种。 .基元法 如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有 4种。 .换元法 即有机物A的n溴代物和m溴代物，当 m + n等于A（不含支链）中的氢原子数时，则 n 溴代物和m溴代物的同分异构体数目相等。例如二氯苯 C6H4CI2有3种，当二氯苯中的 H和Cl互换后，每种二氯苯对应一种四氯苯，故四氯苯也有 3种。 .等效氢法 即有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种，这是判断该有机物一元取代物种数 的方法之一。等效氢一般判断原则： ①同一碳原子上的 H是等效的；②同一碳原子上所 连甲基上的H是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。 由断键方式理解乙醇的化学性质如果