原辅料和包装材料的待验、贮存、贴标管理规程.docVIP

广州东康药业有限公司 题目 原辅料、包装材料待验、贮存、贴签管理规程 文件编号 SMP-MA-017-00 页 数 PAGE 2 / NUMPAGES 1 深圳康林生物科技有限公司 原辅料和包装材料待验、贮存、贴签管理规程 颁发部门：质量部 编号： SMP- 页数： PAGE 1 / NUMPAGES 1 制定人 审核人 批准人 分发部门：生产管理部、仓库 年 月 日 年 月 日 年 月 日 生效日期 年 月 日 目的： 规范原辅料和包装材料待验、贮存、贴签等管理。 范围： 进厂原辅料、包装材料。 职责： 仓库主管、质量管理部经理、生产管理部经理、仓管员。 规程： 待验定义 原辅料和包装材料的待验是指物料到库后，确认其是否符合质量标准的过程。置于待验区的物料应保持原辅料和包装材料的容器封闭状态，最好放置在货架的托盘上或地台板上，并挂上黄色待验标记。不得将容器直接置于地上。 合格物料的管理 合格物料的每个包装必须贴上注有 “合格证”字样的绿色标签，标签由质量管理部发给。 给合格物料挂上绿色的合格的标记并将库存卡从“待检”卡片夹转入“合格品”卡片夹中，按检验合格报告单填入有关数据。 不合格品管理 不合格批号的每个包装必须由质量管理部QA贴上红色的有 “不合格”的标签。 不合格品的贴签方式和合格品贴签方式相同。 当收到 “不合格”检验报告时,库存卡转入 “不合格卡片夹中”。 将不合格品转移到不合格品专区。 4 脱落标签的处理 4.1在待验区内如发现有掉在地上的标签，作销毁处理。做好相关记录。 4.2不得使用储存在无任何标签容器内的物料，直到重新鉴别确认以后方可使用, 在对原料的鉴别持有怀疑的情况下，必须重新分析或销毁。做好相关记录。