硫酸铜晶体制作方法图文整理.docxVIP

精品文档 首先你所需的设备： 100ml 的玻璃容器 200ml 烧杯 搅拌棒 能提供热水的装置 一个密封塑料瓶 漏斗 滤纸等 STEP1 你需要购买 硫酸铜（分析纯）试剂 STEP2 查阅五水合硫酸铜的溶解度（这里给出部分） 0℃23.1 10℃ 27.5 20℃32 30℃37.8 40℃44.6 50℃不详 60 ℃ 61.8 70℃不详 80℃ 83.8 90℃不详 100℃ 114 STEP3 称取室温下溶解度多 3g 左右的硫酸铜， 溶于 100ml 热水中（实验中所用 的水不能是自来水，可以是饮用水，推荐屈臣氏蒸馏水） ，搅拌使其完全溶解。 倒入干净的玻璃容器中，盖上盖子，静置一天 STEP4 如果你发现完全冷却后，容器底部有大量碎晶，没有完整的小晶体，那就重复 STEP3，原因可能是冷却过快、 水中有杂质或者在冷却过程中频繁扰动溶液。如果你得到了几个完整的小晶体（称为晶核）那请进行下一步 STEP5 得到了晶核，你就可以真正开始你的晶体培养了！首先你要配置较大量 的饱和溶液（也就是溶解固体达到最大无法继续再溶的溶液） （200ml ），当然你上一步剩余的溶液应该并入此步骤的溶液中。具体的配置常温饱和溶液的方法 是：称取室温下溶解度多 2g 左右的硫酸铜，溶解在 200ml 热水中，完全冷却后过滤（这一步你也可能得到好的晶核） ，保留滤液，剩余的固体放入一个密封塑料瓶中，放入水。这个塑料瓶的目的是保存你以后分离得到的硫酸铜固体， 并且可以同时得到室温下的饱和硫酸铜溶液。 STEP6 晶体培养一般有两种方法： 杯底或者悬挂。 如果你不想用细线挂住晶体，那么可以采用直接把晶核放在杯底的方法， 但这种方法对硫酸铜来说会影响晶体的形状，所以建议采用悬挂的方法。 （当然你也可以两种方法都试一试）将一个稍大一点的晶核（ 1-2cm）用细线栓紧，系死扣，并且将线的另一端系在一个细竹签上。系晶体的标准是： 不能让晶体在自然状况下掉落， 线长应该满足晶体全部浸入烧杯液面以下。 STEP7 系好了晶体，不要忙着放入溶液。因为这时你的溶液可能混入了大量的杂质，空气中的毛发、灰尘等，需要先进行过滤。 （如果你的设备有限，可以不进行这一步，但一定要减少灰尘进入） STEP8 将拴好的晶核放入溶液，静置。盖上透气防尘的盖子（或者蒙上一层卫生纸） STEP9 如果发现杯底有小晶体出现，在不触碰到晶核的情况下可以先忽视，但 如果碎晶很多， 就需要及时清理。 如果发现杯壁有攀援的晶体层， 一定要及时小心清除。为了减少这种现象的发生， 你在每次配置好饱和溶液准备静置的时候应该把烧杯壁上的硫酸铜液滴擦掉。 如果在蒸发一段时间后溶液过少， 应该添加常温下饱和溶液。 STEP10 这样放置一段之间，晶体长到足够大时，就可以取出晶体了。五水合硫酸铜晶体易风化， 保存时应该涂上清漆或者透明的指甲油。 不要忘记在这个过程中有任何疑问或者新发现都可以与吧友们交流哦！ . 精品文档 STEP1 首先我们需要这些东西， 硫酸铜 AR级，烧杯两只（一 大一小），培养皿两只， 玻璃棒一根，滤纸，以及 水。 STEP2 沸水 400g ，（我用的是去离 子水，如果没有可以使用自 来水。）以及 100g 硫酸铜 STEP3 将沸水倒入装有硫酸铜 的烧杯中，搅拌至不再溶 解。此时可以看到溶液并 不是十分纯净。 STEP4 过滤溶液。 . 精品文档 很多人反映说溶液过滤到一半就开始结晶了。在这里解释下，有两种可能： 溶液过饱和 溶液降温过快 过滤后的溶液可以看得出非常纯净， 透光非常好， 呈深蓝色。我这里选用的是快速滤纸，如果你的溶液用快速滤纸依旧会结晶，请使用眼镜布（→→）或者重新配置温度高的接近饱和溶液。 STEP5 将溶液倒进培养皿中，静置 一天。注意，建议将培养皿 放在温差不大的地方，且这 个地方必须是不会有震动， 灰尘少的地方。 静置期间不要把任何东西伸 进溶液中，切忌！ 如果溶液表面有灰，不用担 心，只需要耐心等待结晶即 可。因为灰尘会浮在溶液表 面。 如果在溶液中有灰，那么 ... 请自行解决 - -..... STEP6 静置一段时间之后， 溶液中会自然 降温结晶出小的单晶， 待它们长得 符合你想要的大小之后， 你就可以 用镊子取出了。 注意，只能一次性 全部取出， 因为你把镊子伸进溶液 中之后，溶液就会在短时间内大量 析出小晶粒， 那时所有还在溶液中 的晶体就都没用了 普通晶核大小一般在 1-2cm 左 右，大了就不好看了。 ------------------------------ 下面介绍 如何制作大的单晶 -------------------------- 先介绍总说周知的【悬挂法】 对于悬挂法，这是一种新人很容易上手的培养单晶