- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
分为哪六大系统什么是它的全称是用中文翻译过来就是生产质量管理规范或良好作业规范优良制造标准它是一套适用于制药食品等行业的强制性标准要求企业从原料人员设施设备生产过程包装运输质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境及时发现生产过程中存在的问题加以改善在制药行业被称为药品生产质量管理规范即的简称是在生产全过程中用科学合理规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理办法的核心是建立药品质量管理体系并使之有效运行它包含六大系统质量系统包括供应商
GMP分为哪六大系统
什么是GMP?它的全称是GOOD MANUFACTURING
PRACTICES,用中文翻译过来就是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
在制药行业,GMP被称为药品生产质量管理规范,即Good
Manufacturing Practice for drugs的简称,是在生产全过程中,用科学、合理、规范化
文档评论(0)