2019执业药师再培训参考答案-《国际药学联合会(FIP)医院药学未来发展的巴塞尔共识打印版.pdfVIP

学 海 无 涯 《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识 （2015 版）释义--中国的思考与实践》考试 单选题 （共10 题，每题 10 分） 1 . 《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共 识（2015 版）释义-- 中国的思考与实践》的关键词是 • A. 国际药学 • B.医院药学未来发展 • C.2015 版 • D.以上都是 参考答案 ：B 2 . 巴塞尔共识是凝集了（全球药师）的智慧的结晶 • A.全球药师 • B.全球医生 • C.全球护士 • D.全球技师 参考答案 ：A 3 . “医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015 版）”首次提出 的药品使用的所有环节应遵循的“七个正确”原则是正确的患 者、正确的药品、正确的剂量、正确的药物信息，包括： • A.正确的给药途径 • B.正确的文档记录 • C.正确的用药时间 • D.以上都包括 参考答案 ：D 4 . 早在2007 年中国就有（）公立、私立医院向国际药学 联合会（FIP）提交了医院发展现状调研表， • A.10 家 • B.12 家 • C.15 家 • D.20 家 参考答案 ：A 1 学 海 无 涯 5 . 巴塞尔共识第55 条提出应该使用系统性预警工具提供 医院内药物不良事件与合理用药的量化数据，是因为深化 药品不良反应监测及其数据利用有助于（ ） • A.提供用药监管决策参考依据 • B.深化ADR 监测技术及研究转化 • C.提供药师科研工作高效支撑 • D.以上3 项均是 参考答案 ：D 6 . 借助人工智能技术开发专项软件开展ADR/ADE 自动监 测，较之利用人工进行主动监测以获得准确的ADR 发生 率，其显著优势体现是（ ） • A.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本低 • B.纳入样本大、数据质量低、花费时间少、付出成本高 • C.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本多 • D.纳入样本少、数据质量低、花费时间多、付出成本高 参考答案 ：A 7 . 便捷的药品不良反应报告系统建设，在强化药品全生命 周期管理、促进药品安全性再评价的各个环节中，最密切 相关的是能够更好的实施（ ） • A.风险管理 • B.风险评估 • C.风险监测 • D.风险交流 参考答案 ：C 8 . 按照2011 年国家卫生部81 号文《药品不良反应报告和 监测管理办法》要求，一般的、严重的ADR 报告期限天数 分别是（ ） • A.30 天、10 天 • B.30 天、15 天 • C.15 天、立即 • D.60、30 参考答案 ：B 9 . 指南的类型包括 2 学 海 无 涯 • A.完整指南 • B.标准指南 • C.快速建议指南 • D.以上都包括 参考答案 ：D 10 . 面对突发公共卫生、紧急情况或缺乏相应条件（时间、 资金、人力和其他资源）时可采用的一种指南类型是 • A.完整指南 • B.标准指南 • C.快速建议指南 • D.以上都包括 参考答案 ：C 3