吉大大学网院 20年4月课程考试《生物药剂与药物动力学》大作业(参考【答案】).doc免费

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一、名词解说题 表观散布容积 多室模型 生物要素 集体典型值 固定效应模型 Sheiner法 散布 膜蛋白 非线性药物动力学 有用医治浓度 二. 计算题 已知药物k=0.55h-1,V=60L,临床医治时给患者在0.5h内疾速摘注,欲保持有用医治浓度在12~25μg/ml,试求保持剂量、静脉滴注时刻距离、负荷剂量。 已知某单室模型药物口服后的生物使用度为80%,ka= 1.0h-1,k=0.1h-1,V=10L,今服用该药250mg,如该药物在体内的最低有用血药浓度为10μg/ml,问第2次服药的时刻最佳放在首次服药后的几小时为妥? 某患者用一种新药,已知此药的V积为10L,k为0.01h-1,今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注,6h中止滴注,问停药后2h体内血药浓度是多少? 某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因,已知:t1/2=1.9h,V=100L,问 是多少?滴注阅历10h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度到达3μg/ml,静脉滴注速度应为多少? 三、简答题 药物的理化性质方面临药物溶出度的影响要素有哪些? 药物的跨膜转运方法包含哪些? 临床前药物动力学研讨中试验动物挑选的根本准则是? 拟定临床给药计划的过程是啥? 能够使药物晶型发作改变的要素有哪些?

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