神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告.docVIP

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神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告 神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告 神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告 神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告 课程:机能实验 基础医学院系 临床 班 姓名 学号 组员: 【实验目的】 了解电生理仪器的使用。 观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形; 学习神经干动作电位的记录方法以及潜伏期、幅值、时程的测量; 学习神经干动作电位传导速度的测定方法。 加深理解神经兴奋传导的概念及意义。 了解神经干兴奋后兴奋性的改变。 学习测定不应期的方法。 【实验动物】 牛蛙 【实验结果】 图一 神经干动作电位 观察到一个先升后降的双相动作电位波形(有刺激伪迹)。时程为4ms,潜伏期为0.6ms,最 大幅度为5.5V,(当刺激强度为1.0V时)。 图二 神经干兴奋传导速度测定 每个电极间距25mm,时间约为 1.37ms,速度测定为18.2m/s 图三 神经的不应期测定(按时间顺序,从上到下、从左到右排列) 【实验讨论】 神经动作电位的观察 神经细胞产生兴奋的客观标志是神经细胞的动作电位。当神经纤维未受刺激时,膜外 与电极所接触的两点之间没有电位差,所以两电极之间也无电位差存在,扫描线为一水平 基线。处于兴奋部位的膜外电位低于静息部位,当动作电位通过后,兴奋部位的膜外电位 又恢复到静息水平,用电生理学方法可以引导并记录到此电位变化过程。 将一对引导电极置于神经干表面,当神经冲动通过时,两电极之间将产生一短暂的电 位变化过程,即为神经干动作电位。神经干动作电位是复合动作电位,可沿细胞膜做不衰 减的传导,它的幅度在一定范围内与刺激强度成正比。由于引导方式不同,记录到的神经 干动作电位有双相和单相之分,假如在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏,阻断其 兴奋传导能力,此时可以记录到单相动作电位。 在神经干左端给与电刺激后,则产生一个向右传导的冲动(负电位),当冲动传导1电 极(负电极)下方时,此处电位较2处低,产生了电位差,扫描线向上偏转,记录出一个 向上的波形(在电生理实验中,规定负波向上)。随后,冲动继续向右侧传导,离开1电极 传向2电极处。随后,冲动继续向右侧传导,离开1电极传向2电极处。当它到达2电极 (正电极)下方时,因1电极处神经差不多已恢复到原来的状态,记录出一个向下的波形。 这样,在神经冲动向右传导的过程中,就几率出了一个先升后降的双相动作电位。 我们观察到了一个先升后降的双相动作电位波形(有刺激伪迹),动作电位时程为 0.4ms,最大幅度为5.5V(当刺激强度为1.0V时)。 神经兴奋传导速度的测定 一条神经干中包含的神经纤维其阈值和传导速度各不相同,影响传导速度最重要的因 素是神经纤维的直径以及有无髓鞘。测定神经干动作电位经过的距离和耗费的时间,即可 计算出神经冲动的传导速度。 当观察到动作电位波形比较理想时,将通道1、2的图形比较显示,测量出第一个向上 波波尖至第二个向上波波尖的时间t(动作电位从第一引导电极R1,传到第三引导电极R3 所需时间),测量第一、三引导电极的实际距离,根据公式:传导速度=距离/时间,即可算 出神经传导速度。 由图和离体神经标本屏蔽盒的数据可见,根据潜峰法,每个电极间距25mm,时间约为 1.4ms,速度测定为18.2m/s。 在实验中,由于第一次测定时,神经上残留的任氏液较多,导致神经的末端粘成一团, 在电极上绕了一个圈,干扰实验结果,未得到一前一后的动作电位图像,无法测量速度。 之后我们用滤纸吸干任氏液,将粘成一团的神经捋直,就得到了正常的图像和数据,测量 到了速度。 神经不应期的测定 神经在一次兴奋过程中,其兴奋性将发生一个周期性的变化,最终恢复正常。兴奋的 周期性变化,依次包括绝对不应期、相对不应期等等。绝对不应期内,无论多么强大的刺 激都不能引起神经再次兴奋;相对不应期内,神经兴奋性较低,较大的刺激能够引起兴奋。 绝对不应期决定了神经发放冲动(动作电位)的最高频率,保证了动作电位不能叠加(区 别于局部电位),以及单向传导(只能由受刺激部位向远端传导,不能返回)的特性。不应 期的产生依赖于细胞膜上特定离子通道的特点,如钠、钾离子通道。 采用双刺激,通过调节两次脉冲间隔,使后一个刺激不能引起动作电位,即可测得神 经的绝对不应期和相对不应期。第一个动作电位开始至第二个动作电位消失为绝对不应期, 第二个动作电位消失至第二个动作电位刚好变小大致为相对不应期(复合动作电位的超常 期判断误差大)。首间隔8ms(逐次递减),刺激时间间隔2s,波间隔减量0.5ms,幅度1V, 延时2.5ms,仪器灵敏度2ms。

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