《大学有机化学 羧酸衍生物》.pptVIP

第十一章 羧 酸 衍 生 物 ;第十一章 羧 酸 衍 生 物 ;酰 基 acyl group;根据相应的酸命名酰基:“某酸” ;第一节 羧酸衍生物的命名 ;第十一章 羧酸衍生物 第一节 羧酸衍生物的命名（二、酸酐） ;邻苯二甲酸酐 Phthalic anhydride;第十一章 羧酸衍生物 第一节 羧酸衍生物的命名（三、酯） ;乙二醇二乙酸酯 Ethylene diacetate;四、酰胺的命名 ; 环状的酰胺称为内酰胺(Lactam)。;课堂练习: 命名下列化合物;第十一章 羧酸衍生物 第二节 羧酸衍生物的结构 ;苯甲酰氯;··;第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（一、物理性质） ;问题: 对下述化合物的熔、沸点现象加以分析。;二、化学性质 ;H :OH H :OR H :NH2 H :NHR H :NR2 ; 羧酸衍生物可以在酸性和碱性条件下与许多亲核试剂发生酰基亲核取代反应。 在取代过程中经历了亲核加成和消除反应两个步骤。 ; 羧酸衍生物分子中的电子效应和空间效应影响酰基的亲核取代反应速率。 ; 酰卤和酸酐是优良的酰化剂。;(一) 水解 (hydrolysis)—— 生成相应的羧酸;第十一章 羧酸衍生物 第三节 羧酸衍生物的性质（二、化学性质） ;酯在碱溶液中的水解反应机制 —— 酰氧键断裂： ;酯的酸催化水解反应机制： ;(二) 醇解 (alcoholysis) —— 生成相应的酯;水杨酸 ;(三) 氨(胺)解 (ammonolysis) —— 生成相应的酰胺;氟乙酰胺 ;问题: 完成下列反应式.;(四) 酯缩合反应 （自学）;三、碳酸衍生物 ;(一) 脲 (尿素, urea) ——碳酸的二元酰胺 ;4. 缩二脲的生成和缩二脲反应 ;(二) 胍 ;(三) 丙二酰脲 ; 丙二酰脲分子中有一个活泼的亚甲基和两个二酰亚氨基, 能够发生酮型－烯醇型互变异构。;dsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8genklgb4klebtlkb5k tkeirh893y89ey698vhkrne lkhgi8eyokbnkdhf98hodf hxvy78fd678t9fdu90gys98y9shihixyv78dfhvifndovhf9f8yv9onvkobkw kjfegiudsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8genklgb4klebtlkb5k tkeirh893y89ey698vhkrne lkhgi8eyokbnkdhf98hodf hxvy78fd678t9fdu90gys98y9shihixyv78dfhvifndovhf9f8yv9onvkobkw kjfegiu dsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8gen;56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm;￥111111111111111111111111111111122222222222222222222222222222222222