磺胺嘧啶的结构、性质、鉴别与合成.pptVIP

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2019-12-23 发布于湖北
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磺胺嘧啶的结构、性质、鉴别与合成.ppt

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磺胺嘧啶的结构、性质、鉴别与合成磺胺嘧啶分子式：C10H10N4O2S；分子量：250.28 化学名：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺，简称SD。分子式：C10H10N4O2S；分子量：250.28 （分解）。本品为白色或类白色结晶或粉末；无臭，无味，遇光色渐变暗；在氢氧化钠试液或氨试液中易溶，在稀盐酸中溶解，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶； mp 252℃~258℃（分解）。理化性质理化性质酸碱两性：芳香第一胺基显弱碱性，磺酰胺基显弱酸性，可溶于酸或碱。弱酸性小于碳酸的酸性，所以本品的钠盐水溶液遇CO2会析出磺胺嘧啶沉淀，配制其钠盐注射液的注射用水也要预先煮沸，其钠盐注射液在临床使用中还要避免与酸性药物配伍。鉴别反应含有芳香第一胺，可发生重氮化-偶合反应。芳香第一胺易被空气氧化，在日光及重金属催化下，氧化反应加速。因此，本品应避光、密封保存。磺酰胺基上的氢原子比较活泼，可被金属离子（如银、铜、钴等）取代，生成不同颜色的金属盐：银盐为白色，铜盐为黄绿色，放置为紫色。合成原理本品的合成可由糠氯酸与硝基胍合成2-氨基嘧啶后与对乙酰基苯磺酰氯在吡啶中缩合水解而制得。临床用途本品具抗菌作用及收敛作用，用于烧伤、烫伤创面的抗感染，优点为血中有效浓度高，血浆蛋白结合率较低，药物易透过血脑屏障，为预防和治疗流脑的首选药物。