Q_23SK 10-2018保健贴企业标准.pdf

Q/23SK 河北舒康生物科技有限公司企业标准 Q/23SK 10—2018 保健贴 2018-02-01 发布 2018-02-01实施 河北舒康生物科技有限公司 发布 前言 本标准的编写格式符合GB/T 1.1-2009 的规定。 本标准由河北舒康生物科技有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：王英海 本标准为首次发布。 1 Q/23SK 10-2018 保健贴 1 范围 本标准规定了保健贴的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包 装、运输、储存等的要求。 本标准适用于本公司制作的保健贴 2 规范性引用 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注 日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本 （包括所有的 修改单）适用于本文件。 GB 15989-2002 一次性卫生用品卫生标准 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检测规则 国家质量监督检验检疫总局第75 号令 （2005）《定量包装商品计量监督管理 办法》 3产品分类和规格 保健贴产品的规格为膏状贴片，其规格为3*3cm、6*8cm、直径8cm等可根据 产品结构要求定制，允许的误差为±1cm。 4要求 4.1 原辅材料 保健贴使用的原辅材料采用符合本厂生产工艺要求和相应产品标准和卫生 标准要求的原料。 4.2 外观 无破损，颜色为深褐色，内容物平整松软。 4.3 感官 鼻嗅有微香、贴于穴位处有微微刺激感和轻松感。 4.4 重量 5检验方法 5.1外观 取样品在非阳光直射的自然光线下进行目测。 5.2感官 采用4.3规定的方法实验 5.3重量 5.3.1检验设备：精度0.1g的天平。 5.3.2 检验方法：在天平上逐个称量每个样品的重量，并记录结果。 5.4规格 2 Q/23SK 10-2018 5.4.1检验设备：精度0.1cm 的直尺。 5.4.2 检验方法：逐个测量每个样品的规格，并记录结果。 6检验规则 6.1检验分类 产品检验粉出厂检验和型式检验。 6.2抽样与组批 出厂检验以每批购进的原料为一批，从中随机抽取足够用于各项检验和留 样的单位产品。并贴好写明日期和保质期或生产批号和限制使用日期、抽样日期、 取样人的标签。 型式检验采用随机抽样的办法，从出厂检验合格的产品中随机抽取足够数量 的样品，分成两份，一份用于检验，一分用于备样。 6.3 出厂检验 6.3.1 产品由本厂检验部门按本标准规定进行检验，检验合格并附有质量合 格证后方可出厂，必要时另附使用说明及注意事项。 6.3.2 出厂检验项目 出厂检验项目为外观、重量、规格。 6.4 型式检验 6.4.1 有下列情况之一，应进行型式检验 a)原料、工艺，设备有较大的变化时； b）长期停产恢复生产时； c）正常生产每年进行一次； d）国家监督机构提出要求时； 6.4.2 型式检验项目为标准要求的全部项目 6.5 判定规则 当检验中有一项或一项以上不符合指标要求时，可向同一批