第三节 伴性遗传（第1课时）学案设计无答案.doc

PAGE 第三节 伴性遗传（第1课时） 【学习目标】 1、明确伴性遗传的概念。 2、分析人类红绿色盲的遗传。 3、概括伴X隐性遗传的特点。 【重点、难点】人类红绿色盲的遗传分析概括伴X隐性遗传的特点。 【自主学习】 一、伴性遗传 1．概念：位于 上的基因控制的性状在遗传上总是和 相关联，这种现象叫做伴性遗传。 2．人类遗传病： 、 和血友病。 二、人类红绿色盲症 1．致病基因位置：由位于 上的隐性基因b控制，Y染色体由于过于短小而没有该基因和它的等位基因(B)。这种遗传方式称为 。 2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 女 性 男 性 基因型 表现型 3.写出以下组合的遗传图解 P 男性色盲×女性正常 P 女性色盲×男性正常 配子 配子 子代 子代 表现型 表现型 及比例 ： 及比例 P男性正常×女性携带者 P 男性色盲×女性携带者 【小组合作探究一】 （1）为什么红绿色盲患者男性多于女性？ （2）色盲男孩的致病基因来自父亲还是母亲？会遗传给女儿还是儿子？ （3）色盲女子的父亲和儿子表现型怎样？ 4．遗传特点 (1)男性患者 女性。 (2)隔代交叉遗传：男性的红绿色盲基因只能从 那里遗传得到，以后只能传给他的 。 (3)女性患者的父亲和儿子肯定都是 。 三、伴x隐性遗传与常染色体隐性遗传 【小组合作探究二】 1.双亲正常，生出了一个患白化病的孩子。问：①再生一个患病孩子的概率是多少？ ⑤试写出遗传图解（基因用A、a表示） ②这对夫妇生出患病女孩的概率是多少？ ③这对夫妇生出患病男孩的概率是多少？ ④男孩、女孩的发病率有何特点？ 【课堂检测】 1．下列关于人类红绿色盲的说法中，正确的有 ( ) ①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲．却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 A．①③④ B．①②④ C．①②③④ D．②③④ 2．下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是 ( ) A．女儿正常，父亲一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲 C．男性正常，女儿有可能色盲 D．儿子色盲，母亲一定色盲 3．色盲基因携带者产生的配子是 ( ) A．XB和Y B．Xb和Xb C．XB和Xb D．Xb和Y 4．血友病是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的 （ ） A．外祖父→母亲→女儿 B．祖母→父亲→儿子 C．祖母→父亲→女儿 D．外祖母→母亲→儿子 5．一个人的正常卵细胞内，染色体组成是 ( ) A．44十X B．22+XX C．23+Y D．22+X 6.一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（ ） A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 7、如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩 = 3 \* ROMAN III-3和他的外祖父 = 1 \* ROMAN I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问： １　　　２　　　　　 ３　　　　４ 　　　　　　　 = 1 \* ROMAN I　　　 　　　　　　 　　　　 １　　　　　　　　　　　２ 　　　　　　　 = 2 \* ROMAN II　 　　　　　　　　 １　　　　　２　 ３ = 3 \* ROMAN III