《药品的保管》-(精选)课件.pptVIP

药品的保管 二、药品保管制度的要点 1． 依据和重要性 2．人员要求 3． 分区分类和色标管理规定 4． 工作程序和保管规定 5． 药品堆放要求 6． 药品交接管理要求 7． 药品盘点及差错管理规定 8． 奖惩措施等 （一）依据和重要性 保证药品质量 保证药品安全 保证药品经营 （二）部门和人员职责的要点 1． 药品进出要求 2． 批号操作要求 3． 效期报表要求 4． 温湿度管理要求 5． 账卡管理及盘点要求等 （三）工作过程 验收合格产品、 交接手续 、药品入库、 建帐 、分类储存、 出库手续、 按批号发货、 交接手续、 复核 和注意事项： ◎ 入库或出库必须有规定的交接手续 ◎ 分类储存必须按规定的要求 ◎ 不合格药品和退回药品的工作流程 （四）储存要求 1．分库要求： 药品按温、湿度要求分类储存于相应的库中（冷库，阴凉库，常温库） 2. 堆放规定 药品堆放应留有一定的距离； 堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作，禁止倒置，怕压药品控制堆放高度，定期翻垛。 药品应按批号集中堆放，按批号依次或分开堆码、上架。 3.色标管理 药品储存应实行色标管理，其统一标准是： 黄色：待验药品库（区）； 待发药品库（区） 绿色：合格药品（区）； 退回药品库（区） 红色：不合格药品库（区） 4.分类储存 药品与非药品分开 内用药与外用药分开 性质互相影响，易串味的药品分开 品名与包装容易混淆的药品分开存放 整零药品应分开存放 特殊管理药品应专库存放 5.分开管理 分开管理是指在库的合格品和不合格品分开管理： 合格药品应进入合格药品库，不合格药品应存放在不合格药品库。 (五)保管业务处理 1.药品入库 药品入库必须有规定的正式手续（入库单）； 根据单据上的项目对入库药品进行核对，以防差错。 根据单据上的要求将药品放入相应的库区。 不合格药品的手续必须完备，并将不合格药品存放在不合格库。 2.药品在库 药品的堆放应按批号集中进行； 整件包装药品按批号依次或分开堆码，堆码应注意按照药品外包装图式标志的要求，规范操作，禁止倒置； 上架药品按批号先后顺序摆放； 配合养护人员做好仓库的温湿度记录和必要的温湿度调节工作。 药品出库必须凭公司规定的出库手续； 根据出库单据的要求发货； 药品必须按批号发货，发货单据上记载的批号必须和所发药品的批号一致。 3.药品出库 ◎ 药品出库必须凭公司规定的出库手续 ◎ 根据出库单据的要求发货 ◎ 药品必须按批号发货，发货单据上记载的批号必须和所发药品的批号相一致 ◎ 将所发药品交给复核人员时必须有完善的交接手续。 不合格药品处理 色标管理 待检品： 黄色色标 合格品： 绿色色标 不合格品： 红色色标 冷处贮存的常用药品 亚硝酸异戊醋吸入剂 抗心绞痛药 双歧三联活菌(培菲康)胶囊 微生物制剂 尿激酶、凝血酶、链激酶、巴曲酶、降纤酶注射剂 抗凝药 缩宫素、麦角棚、地诸前列酣脑垂体后时注射剂 子宫收缩及引产药 维生素D2滴剂及注射剂、降钙素(密钙息)鼻喷雾产 维生素 促肝细胞生长素、促红细胞生长素、促白细胞生长素 生物制品 精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、精制肉毒抗毒素、精制抗蛇毒血清、精制抗狂犬病血清 抗毒素抗血清类 胎盘球蛋白、人血球蛋白、人血丙种球蛋白、乙肝免疫球蛋白、人血白蛋白、健康人血浆 人血液制品 胰岛素、胰岛素笔芯、低精蛋白胰岛素、珠蛋白锌胰岛素、重组人胰岛素、中性胰岛素 胰岛素制剂 不宜冷冻的常用药品 甲醛(福尔马林)。 外用消毒防腐药 罗哌卡因(耐乐品)、丙泊盼 局部麻醉药 脂肪乳(能、英特利匹特、力基)、甘露醇、氨基酸注射液、羟乙基淀粉氯化钠注射液 静脉大输液 人血白蛋白、胎盘球蛋白、人血球蛋白、人血丙种球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白 人血液制品 胰岛素制剂 中药饮片和中成药 中药材种类繁多，性质各异，有的易吸湿，有的具有挥发性等，应根据其特性加以妥善保管。如保管不当会发生霉变、虫蛀、失性、变色等现象而影响质量。除空气、湿度、温度等因素的影响外，还受到昆虫和微生物的侵蚀。为使中药材的外部形态和有效成分在贮存期间尽量不起变化，必须掌握各种中药材 的性能，摸清各种变化规律，采取合理的保管措施，其中以防止霉变及防治虫蛀两 项最为重要。 中药材的保管： 中药材防霉： 主要应严格控制水分和储存场所的温度、湿度、避免日光和空气的影响， 使真菌不易生长繁殖。易发霉的中药材应选择阴凉干燥通风的库房，垛堆应离地用木条垫高，垛底垫