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河南润弘制药股份有限公司药物研发中心建设项目环境影响报告书
第一章 总论
1.1 前言
河南润弘制药股份有限公司是一家以化学药注射液为主要研发和生产方向的高
新技术企业。为了满足企业生产、研发需要和日益增长的市场需求,公司在新港产
业集聚区庆安路东、生产路北征用土地400余亩,建设河南润弘制药工业园。根据
企业规划,工业园拟分期进行建设,其中一期工程为年产1亿支长春西汀小容量注
133300m2 200
射液生产线,位于工业园的北部,占地面积 (合 亩),是河南润弘制药
工业园的重要组成部分。目前该项目环境影响报告表已通过技术评审。
河南润弘制药股份有限公司是一家高新技术制药企业,主导产品——长春西汀
在同类药品市场中占有领先的地位,但企业的发展壮大和营销网络的扩建需要不断
有新的优质产品注入,因此不断开发出新的、优质的、符合市场需要的产品对于公
司的可持续性发展至关重要。为提升企业的研发实力,打造河南一流的研发机构,
提高现有主导产品长春西汀的科技含量,开发长春西汀的新剂型,实现长春西汀产
品系列化;同时进一步拓展市场容量大、发展前景好的新治疗领域,持续不断地为
公司输入新产品,丰富企业的产品线,河南润弘制药股份有限公司拟投资3973.08万
元,在河南润弘制药工业园西南侧(一期工程南侧)新建总建筑面积为 10000m2 的
药物研发中心一栋 (占地6660m ),建立高标准的实验室,为企业新药、新工艺等多2
方面研发,优化产品配方和生产工艺参数提供实验平台。
2011
本项目属于《产业结构调整指导目录( 年本)》鼓励类第三十一项第十条“国
家级工程(技术)研究中心、国家工程实验室、国家认定的企业技术中心、重点实
验室、高新技术创业服务中心、新产品开发设计中心、科研中试基地、实验基地建
设”的规定,符合国家产业政策,项目已经新郑市发展和改革委员会备案(项目编
号:豫郑新郑高[2013]00119)(附件1)。
根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》等有
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河南润弘制药股份有限公司药物研发中心建设项目环境影响报告书
关规定,受河南润弘制药股份有限公司的委托,郑州市环境保护科学研究所承担本
2
项目的环境影响评价工作,委托书见附件 。
本次评价在现场调查与监测、资料收集分析基础上,遵照《环境影响评价技术
导则》等有关规定,按照“以新代老、清洁生产、达标排放、总量控制”的原则,本
着 科学、公正、客观、严谨 的态度,编制完成 《河南润弘制药股份有限公司药物“ ”
研发中心建设项目环境影响评价报告书》。
1.2 编制依据
1.2.1 法律、法规
(1)《中华人民共和国环境保护法》(1989年12月26 日起实施);
(2)《中华人民共和国环境影响评价法》(2003年9月1 日起实施);
3 2008 6 1
()《中华人民共和国水污染防治法》( 年 月 日起实施);
(4)《中华人民共和国大气污染防治法》(2000年9月1 日起实施);
(5)《中华人民共和国环境噪声污染防治法》(1997年3月1 日起实施);
6 2005 4 1
()《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》( 年 月 日起实施);
(7)《中华人民共和国清洁生产促进法》(2003年1月1 日起实施);
(8)《中华人民共和国水法》(2002年10月1 日起实施);
9 2006 28
()《环境影响评价公众参与暂行办法》(环发[ ] 号);
(10)《建设项目环境影响评价分类管理名录》(2008年10月1 日起实施);
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