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常见脑肿瘤的影像诊疗汇总;CT、MRI作为诊断幕上脑肿瘤的关键技术,影像知识与临床知识的有机结合,可提高诊断的准确性。
本文主要论述常见的脑肿瘤,着重讲述其影像特点。;一、胶质瘤;胶质瘤分类(WHO分类)
星形细胞的肿瘤 1、星形细胞瘤 2、间变性(恶性)星形细胞瘤 3、胶母细胞瘤 4、毛细胞型星形细胞瘤 5、室管膜下巨细胞星形细胞瘤 混合性胶质瘤 1、混合性少枝—星形细胞瘤 2、间变性(恶性)少枝—星形细胞瘤 脉络丛肿瘤
1、脉络丛乳头状瘤 2、脉络丛癌 少枝胶质细胞的肿瘤?1、少枝胶质细胞瘤 2、间变型(恶性)少枝胶质细胞瘤 ;星形细胞的肿瘤 1、星形细胞瘤 2、间变性(恶性)星形细胞瘤 3、胶母细胞瘤 4、毛细胞型星形细胞瘤 5、室管膜下巨细胞星形细胞瘤 混合性胶质瘤 1、混合性少枝—星形细胞瘤 2、间变性(恶性)少枝—星形细胞瘤 脉络丛肿瘤
1、脉络丛乳头状瘤 2、脉络丛癌 少枝胶质细胞的肿瘤?1、少枝胶质细胞瘤 2、间变型(恶性)少枝胶质细胞瘤 ;来源未明的神经上皮肿瘤 1、星形母细胞瘤 2、星形胶质母细胞瘤 3、大脑胶质瘤病
室管膜性肿瘤 1、室管膜瘤 2、间变性(恶性)室管膜瘤 3、粘液乳头型室管膜瘤 4、室管膜下瘤
松果体肿瘤 1、松果体细胞瘤 2、松果体母细胞瘤 3、混合性松果体细胞瘤—松果体瘤?;胚胎性肿瘤 1、髓上皮瘤 2、神经母细胞瘤 3、室管膜母细胞瘤 4、视网膜母细胞瘤 5、髓母细胞瘤
神经元胶质细胞瘤 1、神经节细胞瘤 2、神经节胶质瘤 3、间变性(恶性)神经节胶质瘤 4、中枢神经细胞瘤 5、嗅神经母细胞瘤;一、胶质瘤;1. 星形细胞瘤;1. 星形细胞瘤;左颞叶胶质瘤;右颞叶胶质瘤;右颞叶胶质瘤(MR 压水像);右额顶叶胶质瘤;左侧半球胶质瘤;右颞叶胶质瘤;间变型
伴脑脊液播散
;脑干胶质瘤; 2. 胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种进展极其迅速的肿瘤,为成人幕上原发肿瘤中最常见者,其好发年龄为45-55岁,30岁以下少见
常见部位为额叶白质,其次为颞叶,常累及多个脑叶,经一侧大脑半球扩散至另一侧,呈典型的“蝶翼”状
CNS外转移较少见,常在术后或放疗后出现
;2. 多形性胶质母细胞瘤;右颞叶胶质瘤;左额颞叶胶质瘤;左侧多形性胶质瘤(MR压水像);左颞顶叶多形性胶质瘤(MR增强);小脑胶质瘤;右侧半球胶质瘤;右额叶胶质瘤;右颞叶胶质瘤;丘脑胶质瘤;多中心胶质瘤伴陈旧梗塞
A、B疑良性梗塞,C为四个月后增强;左顶叶胶质瘤
;3.毛细胞星形细胞瘤(JPA)
组织学上毛细胞星形细胞瘤有两种类型:成年型及青年型
青少年毛细胞星形细胞瘤(极性胶质母细胞瘤)最常见,常见于儿童及青少年,平均发病年龄为7·1岁
后颅窝为最常见好发部位,为儿童最常见的小脑星形细胞瘤。其次为下丘及大脑半球。
大脑半球JPA占大脑胶质瘤的3%,右侧半球最常受累,常累及颞叶或顶叶。其发病年龄晚于后颅窝的JPA(平均22·5岁)
本病预后较好,经完全的外科切除后复发率为0%。
;3.毛细胞星形细胞瘤(JPA);(3)毛细胞星形细胞瘤(JPA);小脑胶质瘤;鞍上JPA
应与颅咽管瘤
鉴别
中线部位肿瘤
常为实性,
半球内为囊性; 4. 少枝胶质细胞瘤
为一种少见的幕上胶质瘤,占颅内胶质瘤4-5%
多位于大脑半球,50%发生于额叶,其次为顶颞及枕叶,小脑及脊髓少见
两个高发年龄:40-60岁;6-12岁,男多于女
临床症状包括头痛、癫痫、视力障碍及痴呆,症状的平均持续时间较长(平均5·1岁);影像表现:
1)CT:
①呈圆形或椭圆形肿块,1/2肿瘤界限不清,57%病例低密度;23%等密度;少数因继发出血呈高密度。
半数病例可出现强化,但强化轻微而不易察觉;高度恶性及混合型肿瘤易于强化。
②20%可伴有出血及囊变,但与肿瘤的分级无关。
③高达90%病例可出现斑点及斑块状钙化,“树枝状”为其特征;17%可有颅盖骨侵蚀。
④有1·3-10%病例位于脑室内,常伴有脑积水形成,可有钙化,CT为高密度,常见于侧脑室。
2)MR:MR易于显示CT不易显示的病变
;少枝胶质瘤的斑块状钙化具有特征性;5. 脉络丛乳头状瘤
脑室内CPP占所有颅内肿瘤的0·5%,好发于儿童及青年
·86%病人《5岁,乳头状癌占CPP的20%,均发生新生儿
好发部位第四脑室侧隐窝(39%)、侧脑室(43%)、三脑室(11%)、CPA(7%)。一般成人好发四脑室,新生儿好发侧脑室(尤其左侧)
;患儿男性,
4岁。
头痛、呕吐
一个月,
近一周加重
a. 轴位T2WI
b. 轴位T1WI
c. 矢状位增强
d. 轴位增强;4. 神经元和混合性
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