桑寄生的成分分析与其抗白血病细胞活性部位的筛选分析.pdfVIP

活性部位定性定量鉴别实验：通过理化显色反应、紫外分光光度仪对桑寄生活性 部位定性定量研究。 研究结果 ①桑寄生粉末显微鉴别表明：标准中药材桑寄生和寄生在木麻黄树上的桑寄生粉 末显微特征相似，只是木纤维长度和直径略有差异。 ②薄层定性鉴别研究显示：标准中药材桑寄生与寄生在木麻黄树上的桑寄生在展 开剂条件为：甲苯:甲酸甲酯:甲酸（15:13:3），在紫外光 365nm 处观察，与对照品槲 皮素在相同位置有相同颜色的斑点，并且在相同的处理条件下，两种中药材的其它斑 点无明显差异。 ③桑寄生化学成分预实验结果表明桑寄生药材中可能含有：氨基酸、肽、有机酸、 酚类化合物和鞣质、甾体和三萜类化合物、黄酮、皂苷、挥发油等成分。 ④含药血清实验提示：随着作用时间的延长与药物浓度的加大，阿糖胞苷阳性对 照组明显抑制两种细胞增殖，细胞胀大明显；清毒片组对两种细胞也有抑制作用；桑 寄生高剂量组在对两种细胞作用 72h 后，均有微弱的抑制作用，值得进一步深入研究。 ⑤桑寄生不同萃取部位对白血病细胞 K562 与 HL60 增殖影响表明：随着作用时间 的延长，药物浓度的增加，桑寄生乙醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位对 K562 细 胞的增殖抑制作用明显，当作用时间为 72h 时，乙醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部 位对 K562 细胞的半数抑制浓度依次为：（193.39±14.45）µg/ml、（83.23±2.79）µg/ml （110.94±1.37）µg/ml；桑寄生乙酸乙酯部位对白血病细胞 HL60 抑制作用较强，其 它部位抑制作用不明显，当作用时间为 72h 时，乙酸乙酯部位对 HL60 细胞的半数抑 制浓度为： （155.44±7.50）µg/ml。细胞形态学考察结果表明，药物作用 72h 后， 给药组细胞明显皱缩，增殖受到抑制，形态不一，核大、松散、核仁减小，细胞碎片 较多。 ⑥活性部位定性定量研究表明：乙醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位主要为黄 酮类化合物；通过紫外分光光度仪定量检测得：寄生在木麻黄树上的桑寄生和标准中 药材桑寄生总黄酮的含量分别为：10.08mg/g和 17.05mg/g。平均回收率分别为：97.92% 和 99.81%，RSD 分别为：2.56%和 3.07%。两种不同品种的桑寄生总黄酮含量存在少许 差异，所建立的紫外分光光度法简便易行、结果稳定可靠，可用于桑寄生总黄酮的含 量测定。 研究结论 结果表明寄生在木麻黄树上的桑寄生与标准中药材桑寄生化学性质区别不大，含 量略有差异，可互相替代应用。寄生在木麻黄树上的桑寄生的乙醚萃取部位、乙酸乙 酯萃取部位、正丁醇萃取部位对白血病细胞增殖抑制作用明显，主要为黄酮类化合物。 提示桑寄生的黄酮类化合物对白血病有一定的防治效果。 关键词 桑寄生；活性部位；含药血清；抗白血病药；MTT II 万方数据 Study on composition analysis of Herba Taxilli and screening active site of anti- leukemia cells. Speciality:Traditional Chinese Pharmacology Author:Zhang Jin Tutor Prof: Zhou Xinxin Abstract Leukemia is a malignant disease of hematopoietic tissue, also known as “blood cancer.”According to the World Health Organization statistics,the whole world has 300,000 new cases to happen every year. The incidence rate of leukemias