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文件名称:药品采购员岗位职责
编号:MD-ZZ-001-01
起草部门:质管部
起草人:冯丽
起草日期:2016.8.8
审阅人:毛全义
审阅日期:2016.8.8
批准人:毛全义
批准日期:2016.8.9
执行日期:2016.8.9
变更记录:
变更原因及目的:
药品采购员岗位职责
目的:明确药品采购人员的责任,保证药品来源渠道安全。
责任:药品采购员负责
依据:《药品经营质量管理规范》(2012修订版)及其附录
内容:
负责本药店中西药品的采购工作,属特殊采购品种按有关规定执行。
2、规范、协调采购政策和行为,把握进货渠道的合法性。保证药品质量优质,价格合理。
3、保证临床用药,对临时需要或抢救急用的药品要及时解决。
4、了解药品信息及价格,正确执行药品价格政策,保证药品价格的准确性。退入库手续清楚,单据齐全。文件、单据妥善保存。5、与医药公司互通信息,做好剩余药品、缺药、破损药品、效期药品的协调工作。
6、负责药品信息的维护,保证其准确性。维护计算机及其他设备,确保设备处于良好状态。
7、负责药品入库、出库、调价、报损、盘点等中西药库及制剂的日常业务的计算机管理工作。
8、协助库管人员管理药品,做到帐物相符。
9、对购进、调进或退库药品,由药品采购人员会同药库管理人员,对品名、规格、收量、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期限、外观质量、包装情况、进货价格等逐项验收核对,并由采购人员在原始单据上签字以示负责,发现问题及时解决。
10、建立缺药登记薄,对抢救急需药品、采购人员应立即组织进货,以保证抢救治疗的需要。
11.根据药品的使用情况,定期制定药品的本年,本季、月份的采购计划。
12、加强资金的合理流动,计划采购,计划用款,避免药品和积压和浪费。
13、自觉遵守财务管理的有关规定,廉洁自律,把好药品质量关,不准采购“三无”药品,伪劣药品或非药用品,坚持按药品主渠道购进药品。
文件名称:营业场所药品陈列及检查人员岗位职责
编号:MD-ZZ-001-01
起草部门:质管部
起草人:冯丽
起草日期:2016.8.8
审阅人:毛全义
审阅日期:2016.8.8
批准人:毛全义
批准日期:2016.8.9
执行日期:2016.8.9
变更记录:
变更原因及目的:
营业场所药品陈列及检查人员的岗位质量职责
目的:营业场所药品陈列及检查人员的责任,保证药品按规定陈列。
责任:营业场所药品陈列及检查人员
依据:《药品经营质量管理规范》(2012修订版)及其附录
内容:
1、树立“质量第一”的观念,认真执行《药品管理法》等法律法规,保证在库药品的储存质量,对仓储管理过程中的药品质量负主要责任;
2、储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。
3、按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求储存相应库中。
4、做好避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
5、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作,如温湿度不符合规定要求,及时采取措施予以调整;
6、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货,对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,予以拒收并报告质量管理部;
7、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装。
8、药品码放垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。
9、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛。
10、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。
11、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。
12、拆除外包装的零货药品应当集中存放。
13、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放。
14、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
15、未经批准的人员不得进准入储存作业区
16、监督储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
文件名称:营业场所冷藏药品存放人员岗位职责
编号:MD-ZZ-001-01
起草部门:质管部
起草人:冯丽
起草日期:2016.8.8
审阅人:毛全义
审阅日期:2016.8.8
批准人:毛全义
批准日期:2016.8.9
执行日期:2016.8.9
变更记录:
变更原因及目的:
营业场所冷藏药品存放人员的岗位质量职责
目的:营业场所冷藏药品存放人员的责任,保证冷藏药品按规定陈列。
责任:营业场所冷藏药品存放人员
依据:《药品经营质量管理规范》(2012修订版)及其附录
内容:
1、冷藏药品收货区应在阴凉或冷藏环境中,不得置于露天、阳光直射和其它可能改变周围环境温度的位置。营业员收货前,应查看并确认运输全程温度符合规
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