有哪些信誉好的足球投注网站- 42
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- 2021-06-03 发布于四川
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- | 2010-12-27 颁布
- | 2012-06-01 实施
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本标准规定了一次性使用无菌脑积水分流器及其组件的安全性和性能要求。包括分流器所用的组件,如阀、管路和储液器。本标准不给出哪种阀更优越的建议。本标准为生产规定了机械和技术要求,并给出了制造商提供的阀的技术信息。制造商需根据各类阀的工作原理,给出各类阀的专用特性。本标准带给医生和病人的好处在于,可根据本标准理解制造商所提供的信息,从而获取具有设计创新产品的有关正常使用性能的标准化的信息。本标准带给制造商的好处在于,使他们明确分流器在开发研究和生产质量控制中的基本的重要要求。本
ICS11.040.40 C48 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT0487 2010 代替 — YY0487 2004 一次性使用无菌脑积水分流器及其组件 , Sterilesinle-usehdrocehalusshuntsandcom onents g y p p ( : — , ISeurosuricalim lants Sterile g p , ) sinleusehdrocehalusshuntsandcom onentsMOD g- y p p 2010-12-27发布 2012-06-01实施 国家食品药品监督管理局 发 布 / — YYT0487 2010 前 言 本标准按照 / — 给出的规则起草。 GBT1.1 2009 本标准代替 — 《一次性使用无菌脑积水分流器及其组件》。 YY0487 2004 本标准与 — 无论在技术内容上还是在编辑方面均有较大差异。 YY0487 2004 : 《 》, 本标准修改采用 神经外科植入物 一次性使用无菌脑积水分流器及其组件 与 IS 被采用的国际标准的差异见附录NA。 本标准由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。 : 。 本标准主要起草单位 山东省医疗器械产品质量检验中心 : 、 、 。 本标准主要起草人 吴平 王金红 宋金子 Ⅰ / — YYT0487 2010 引 言
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