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JJG178-2007紫外、可见、近红外分光光度计检定规程 本报规程适用于波长范围190nm-2600nm，波长连续可调的可见、紫外-可见、紫外-可见-近红外分光光度计的首次鉴定、后续检定和使用中检验。 便于性能要求，工作波长分为三段A段（190nm-340nm)、B段（340nm-900nm）、C段（900nm-2600nm）。按照计量性能的高低将仪器划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共4个等级。 1、波长允许误差（nm）波长示值误差=测量平均值-波长标准值 2、波长重复性（nm）波长重复性=最大值-最小值 3、透射比示值误差（%）透射比示值误差=平均值-标准值 4、透射比重复性（%）透射比重复性=最大值-最小值 标准物质的选择 1、氧化钬滤光片 2、介质膜干涉滤光片 3、紫外可见光区透射比滤光片 4、杂散光滤光片 注意事项 A段、B段每间隔100nm至少选择一个波长检定点； 为使测量数据更为准确自动扫描仪器选择较慢的扫描速度，数据采集过程中仪器参数不得更改，否则需重新开始采集，例如扫描速度、光谱带宽、波长范围等； 如发现仪器设备校准数据出现超差现象，第一时间告知企业人员； 因标准器体积较小种类繁多，每次使用前后必须仔细核查。 ≤1.0 ≤1.0 Ⅳ ≤0.5 ≤0.5 Ⅲ ≤0.2 ≤0.2 Ⅱ ≤0.1 ≤0.1 Ⅰ B段 A段 级别 / * * * 主要内容 光谱分析法 1 分光光度计 2 JJG 178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》 3 [目的要求] 掌握：分光光度法原理；可见分光光度计；规程 具体参数的要求和数据的获取； 一、概述 利用各种物质所具有的发射、吸收或散射的特性以确定物质的结构和化学成分的分析方法称为光谱分析法。 英文为spectral analysis或spectrum analysis。各种结构的物质都具有自己的特征光谱，光谱分析法就是利用特征光谱研究物质结构或测定化学成分的方法。 分光光度法 分光光度法（Absorption Photometry）是一种基于物质对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法。包括可见吸光光度法、紫外-可见吸光光度法和红外光谱法等。 分光广度法的优点： 灵敏度高 测定简便快速，仪器设备简单。 不破坏样品 (1) 光的基本性质:电磁波的波粒二象性 c－真空中光速 2108m/s ~3.0 ×108m/s λ－波长，单位：m,cm,mm,?m,nm,? 1?m=10-6m, 1nm=10-9m, 1?=10-10m ν－频率，单位：赫芝（周）Hz 次/秒 V= c / λ 光的传播速度: c = λ X ν 波动性 h－普朗克(Planck)常数 6.626×10-34J·s ?－频率 E－光量子具有的能量 单位：J(焦耳)，eV(电子伏特) V = E / h 光量子，具有能量。 E=hv 光的微粒性 波粒二象性V=c / λ v = E / hc / λ= E / hE=hc/ λ 结论:一定波长的光具有一定的能量，波长越 长(频率越低)，光量子的能量越低。 单色光：具有相同能量(相同波长)的光。 混合光：具有不同能量(不同波长)的光复合在 一起。 将光（电磁波）按波长（或频率）顺序排列，即得电磁波谱。 200nm 400nm 760nm 1mm 紫外线 可见光 红外线 不同波长的光具有不同能量，波长越长 （频率越低），能量越小。 可 见 光 完全吸收 完全透过 吸收黄色光 物质的颜色与光的关系 对溶液来说，溶液呈现不同的颜色，是由于溶液中的质点(分子或离子)选择性的吸收某种颜色的光所引起的。如果各种颜色的光透过程度相同，这种物质就是无色透明的。如果只让一部分波长的光透过，其他波长的光被吸收，则溶液就呈现出透过光的颜色，也就是溶液呈现的是与它吸收的光成互补色的颜色。例如硫酸铜溶液因吸收了白光中的黄色光而呈蓝色； 2、光吸收的基本定律（Lamber-Beer定律） 单色光通过吸光溶液后，吸光度与溶液 的浓度和厚度之间呈正比关系。 入射光 透射光 b I0 I1 C I a 被物质吸收的光 t （1）Lambert定律： 说明吸收与溶液液层厚度间的关系 L2 入射光 透射光