第6章--线粒体和叶绿体.pptVIP

（二）电子传递和光合磷酸化 1.电子传递 光合电子传递链（photosynthetic electron transfer chain）由一系列的电子载体构成。 （1）PSII的结构与功能 PSⅡ由反应中心复合物和PSⅡ捕光复合物（LHCⅡ）组成。其功能是利用光能在类囊体膜腔面一侧裂解水并在基质侧还原质体醌，使类囊体膜的两侧形成质子梯度。 （2）Cytb6f复合物的结构与功能 Cyt b6f 复合物含有一个Cyt b6、一个Fe-S 和一个Cyt f (c 型细胞色素)，在电子传递过程中，Cyt b6f 复合物在PSⅡ和PSⅠ之间承担重要的联系； Cyt b6f 复合物将电子从双电子载体PQB 转运到单电子载体PC，形成一个Q 循环。在这个循环中，电子从PQBH2 一次一个地传递到PC，引起H+ 的跨膜转移。 （3）PSI的结构与功能 PSⅠ由反应中心复合物和PSⅠ捕光复合物（LHCⅠ）组成，其功能是利用吸收的光能或传递来的激发能在类囊体膜的基质侧将NADP+ 还原为NADPH。 2.光合磷酸化 （1）CF0-CF1ATP 合酶 （2）光合磷酸化的类型 （3）光合磷酸化的作用机制 （4）ATP 合成机制 叶绿体类囊体膜中进行的电子传递和H＋跨膜转移 （三）光合碳同化 1．卡尔文循环 （1）羧化阶段 （2）还原阶段 （3）RuBP再生阶段 2. C4 途径 存在于一些热带或亚热带起源的植物(C4 植物)中，如甘蔗、玉米、 高粱等。 该途径固定CO2 的最初产物为草酰乙酸( 四碳化合物)，因而被称为C4 途径 3．景天酸代谢(crassulacean acid metabolism，CAM) 发现于生长在干旱地区的景天科及其他一些肉质植物。 初级固碳产物是苹果酸。 第三节 线粒体和叶绿体的半自主性及其起源 一、线粒体和叶绿体的半自主性 （一）线粒体和叶绿体DNA 绝大多数真核细胞的线粒体DNA (mitochondrial NA，mtDNA) 呈双链环状；线粒体需要通过频繁的融合与分裂共享细胞内的遗传信息；被子植物的mtDNA呈现出丰富的分子多态性。 叶绿体DNA（cpDNA）或称质体DNA（ptDNA）亦呈环状，分子大小依物种的不同呈现较大差异，在200～2500kb之间； mtDNA 和cpDNA均以半保留方式进行复制。其复制受细胞核的控制。复制所需的DNA聚合酶、解旋酶等均由核基因组编码。 （二）线粒体和叶绿体中的蛋白质 线粒体和叶绿体基因组编码的蛋白质在线粒体和叶绿体的生命活动中是重要和不可缺少的； 这些蛋白质还远远不足以支撑线粒体和叶绿体的基本功能。 （三）线粒体、叶绿体基因组与细胞核的关系 线粒体和叶绿体的生命活动受到细胞核以及它们自身基因组的双重调控； 细胞核与线粒体、叶绿体之间在遗传信息和基因表达调控等层次上建立的分子协作机制被称为核质互作 不同真核生物线粒体基因组（DNA）大小及其表达产物 二、线粒体和叶绿体的起源 （一）基因组与细菌基因组具有明显的相似性 （二）具备独立、完整的蛋白质合成系统 （三）分裂方式与细菌相似 （四）膜的特性 （五）其他佐证 原始厌氧原核细胞 吞食需氧菌 细胞膜多重内褶 原核复合生物 内褶形成内质网、核膜等 （共生关系） 被吞食的原核生物 演变为细胞器 真核植物 细菌 线粒体 真核动物 真核细胞 真菌 蓝藻 叶绿体 某些原生生物