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第十一章 动物基因工程 基因工程的概念: 利用DNA体外重组或PCR扩增技术从某种生物基因组中分离感兴趣的基因,或是用人工合成的方法获取基因,然后经过一系列切割,加工修饰,连接反应形成重组DNA分子,再将其转入适当的受体细胞,以期获得基因表达的过程. 第一节 基因工程的发展历程 1973 Cohen第一例成功的克隆实验 1978 Genentech公司 人胰岛素 世界上第一种基因工程蛋白药物 1982 第一个基因工程药物--重组人胰岛素在英、美获准使用 1985 第一批转基因家畜(兔、猪和羊),中国转基因鱼 1993 基因工程西红柿在美国上市 1997 英国罗斯林研究所 多莉羊 改变营养组成 (第二代) 基因工程医药 种类: 胰岛素、干扰素、乙肝疫苗、人生长激素、重组人干扰素、重组肿瘤坏死因子(rTNF)、促红细胞生成素(EPO)、重组白细胞介素(rIL)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)、组织型纤维蛋白质酶原激活剂(t-PA)、心纳素(ANF)。 干扰素治疗病毒感染简直是“万能灵药”!过去从人血中提取,300L血才提取1mg!其“珍贵”程度自不用多说。 基因工程人干扰素α-2b(安达芬) 是我国第一个全国产化基因工程人干扰素α-2b,具有抗病毒,抑制肿瘤细胞增生,调节人体免疫功能的作用,广泛用于病毒性疾病治疗和多种肿瘤的治疗,是当前国际公认的病毒性疾病治疗的首选药物和肿瘤生物治疗的主要药物。 人造血液、白细胞介素、乙肝疫苗等通过基因工程实现工业化生产,均为解除人类的病苦,提高人类的健康水平发挥了重大的作用。 转基因鱼 生长快、耐不良环境、肉质好的转基因鱼(中国) 转基因牛 乳汁中含有人生长激素的转基因牛(阿根廷) 转黄瓜抗青枯病基因的甜椒 转鱼抗寒基因的番茄 转黄瓜抗青枯病基因的马铃薯 不会引起过敏的转基因大豆 第二节 基因工程的一般原理 (一)常用的工具酶 (二)基因工程的基本程序 (一)常用的工具酶 基因克隆示意图 (二)基因工程的基本程序 一.分—载体和目的基因的分离 二.切—限制性内切酶的应用 三.接—载体与目的基因连接成重组体 四.转—基因序列转入细胞 五.筛—目的基因序列克隆的筛选和鉴定 一.分—载体和目的基因的分离 (一)载体 1.质粒(plasmid) 2.噬菌体(phage) 3.动物病毒载体(virus) 质粒—存在于细菌染色体外的小型环状双链DNA分子 理想的质粒 1.拷贝数多; 2.两三个抗药性基因 terr ampr 筛选标志 3.合适的限制性内切酶酶切位点(单一) 目的基因的来源和分离 1.PCR 2.基因组文库 3. cDNA法 4.人工化学合成 PCR聚合酶链式反应 Polymerase Chain Reaction 是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法. 它包括三个基本步骤: (1) 变性(Denature):目的双链DNA片段在94℃下解链; (2) 退火(Anneal):两种寡核苷酸引物在适当温度(50℃左右)下与模板上的目的序列通过氢键配对; (3) 延伸 Extension):在Taq DNA聚合酶合成DNA的最适温度下,以目的DNA为模板进行合成. 由这三个基本步骤组成一轮循环,理论上每一轮循环将使目的DNA扩增一倍,所以经25-35轮循环就可使DNA扩增达106万倍。 二.切—限制性内切酶的应用 Ⅱ型限制性内切酶的基本特征 ⑴在DNA分子双链的特异性识别序列部位切割,使DNA双链断裂; ⑵识别序列一般为4~7个碱基对,这些碱基顺序大都是沿中心轴回转180°可以重合,也称回文序列。 ⑶能产生两种切割方式: 错位切割产生具有5’-或3’-突出的粘性末端;而沿对称轴切割双链DNA产生平头末端,也称钝性末端 2.命名 例:Eco R I,这是从大肠杆菌(Ecoli)R菌珠中分离出的一种限制性内切酶 3.作用 限制性内切酶是分析染色体结构、制作DNA限制图谱、进行DNA序列测定和基因分离、基因体外重组等研究中不可缺少的工具,是对DNA分子进行操作的手术刀。 三.接—载体与目的基因连接成重组体 1.粘性末端连接 2.平端连接 四.转—基因序列转入细胞 1.转化 以质粒作为载体构建的重组DNA分子引入受体细胞的过程。 2.转染 以噬菌体或或病毒为载体构建的重组DNA分子引入受体细胞的过程。 五.筛—目的基因序列克隆的筛选和鉴定 第三节 转基因动物技术 一、转基因动物的概念 转基因技术
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