第八章拉曼光谱.pptVIP

便携式拉曼光谱仪 1.激光器功率： 150 - 200 mW 或 300 - 400 mW* 通过调整可以获得高能量输出2.光谱范围: 300 - 3900 cm-1 3.像素： 14 μ m x 200 μ m (2048 像素)4.分辨率： 6 cm-15.光谱覆盖 ~ 200 cm-1 ~2400 cm-1 (785 nm /808 nm激发 Almega激光拉曼光谱仪(美国) 1.光谱范围： 检测器绝对光谱范围 400nm～1050nm；2.可选激光器： 785nm, 633nm, 532nm； 同时具有大容量样品仓和显微镜，自动化程度高，采样方式灵活；共聚焦设计拉曼显微镜可获得不同深度样品的真实信息；可提供丰富的Raman标准谱库。 LabRAM系列小型拉曼光谱系统（法国） 仪器设计的紧凑，功能强大，其它技术参数：  最佳空间分辨率 XY平面内光点直径：0.8微米(514nm), Ｚ轴方向（深度）：2微米  第二探测器入口及多光栅可换性使系统波长检测范围可扩展至紫外和近红外 ▼ ▼ ▼ 1.真正的显微共焦光路2.多激光可选3.热电(空气)或液氮冷却多种规格CCD探测器可选4.光谱分辨率为小型拉曼光谱系统中最高的5.可扩展为必威体育精装版的拉曼和红外共同原位检测的系统 拉曼光谱仪(英国) 1.灵敏度远高于其它同类拉曼谱仪，波长可任意选择 2. 仪器精度和重复性比其它同类光谱仪提高了一个数量级。3.可一次连续扫描大范围的拉曼光谱无需接谱 4. 必威体育精装版的显微共焦系统，可连续调节共焦深度，大大提高了仪器的光通量和稳定性。5. 拉曼或荧光信号一次直接成像，迅速获得材料的空间分布。 Jasco显微共聚焦激光拉曼光谱仪(日本) 1.高光通量 2.偏差自动校正的光谱 3.完全的共聚焦显微系统 4.超高效率电子制冷的 CCD检测器 5.紧凑、完全一体化设计 是显微镜、激光器与光学系统完全都包括的整体设计。广泛应用于半导体、制药、法医学、材料研究、聚合物、包装工业、文物鉴定、矿物学、光电学、钻石、生物学、医学研究、教育、质量与过程控制等领域。 拉曼光谱应用实例 * 激光拉曼散射光谱 Raman Spectroscopy 激光拉曼散射光谱 拉曼光谱是一种散射光谱。在20世纪30年代，拉曼散射光谱曾是研究分子结构的主要手段。后来随着实验内容的深入，由于拉曼效应太弱，所以随着红外谱的迅速发展，拉曼光谱的地位随之下降。 自1960年激光问世，并将这种新型光源引入拉曼光谱后，拉曼光谱出现了新的局面，已广泛应用于有机、无机、高分子、生物、环保等各个领域．成为重要的分析工具。 Raman Spectroscopy 拉曼散射及拉曼位移 反之，若发生弹性碰撞，即两者之间没有能量交换．这种光散射称为瑞利散射。 拉曼光谱为散射光谱 当一束频率为ν0的入射光照射到气体、液体或透明晶体样品上时，绝大部分可以透过，大约有0.1％的入射光与样品分子之间发生非弹性碰撞，即在碰撞时有能量交换，这种光散射称为拉曼散射。 拉曼散射 瑞利散射 在拉曼散射中．若光子把一部分能量给样品分子，得到的散射光能量减少，在垂直方向测量到的散射光中，可以检 测频率为( )的线。 斯托克斯(Stokes)线 如果它是红外活性的话， 的测量值与激发该振动的红外频率一致。 相反，若光子从样品分子中获得能量，在大于入射光频率处接收到散射光线，则称为反斯托克斯线。 反斯托克斯线 处于基态的分子与光子发生非弹性碰撞，获得能量到激发态可得到斯托克斯线，反之，如果分子处于激发．与光子非弹性碰撞就会释放能量而回到基态，得到反斯托斯线。 斯托克斯线或反斯托克斯线与入射光频率之差称为拉曼位移。 拉曼位移的大小和分子的跃迁能级差一样。因此，对应于同一分子能级，斯托克斯线与反斯托克斯线的拉曼位移应该相等，而且跃迁的几率也应相等。但在正常情况下，由于分子大多数是处于基态，测量到的斯托克斯线强度比反斯托克斯线强得多，所以在一般拉曼光谱分析中，都采用斯托克斯线研究拉曼位移。 拉曼位移的大小与入射光的频率无关，只与分子的能级结构有关，其范围为25－4000cm－1，因此入射光的能量应大于分子振动跃迁所需能量，小于电子能级跃迁的能量。 红外吸收要服从一定的选择定则，即分子振动时只有伴随分子偶极矩发生变化的振动才能产生红外吸收。 同样，在拉曼光谱中，分子振动要产生位移也要服从一定的选择定则，也就是说，只有伴随分子极化度发生变化的分子振动模式才能具有拉曼活性，产生拉曼散射。 极化度是指分子改变其电子云分布的难易程度，因此只有分子极化度发生变