基于氢键活化的不对称有机催化碳碳键形成反应研究.DOCVIP

附件2 论文中英文摘要格式 作者姓名：陈 小 华 论文题目：基于氢键活化的不对称有机催化碳碳键形成反应研究 作者简介：陈小华，男，1981年3月出生，2003年9月师从于中国科学院成都有机化学研究所龚流柱教授，于2008年7月获博士学位。 中 文 摘 要 氢键活化的不对称有机小分子催化反应已成为不对称催化的一个热点领域。本论文基于“氢键活化(Hydrogen-Bonding Activation)”的概念，设计了多种具有氢键作用的有机小分子催化剂，成功实现了多种氢键活化模型，对多种不同的有机催化不对称反应，都能取得非常好的结果。 1. 手性Br?nsted酸催化的Biginelli反应 设计合成新型的H8-BINOL衍生的手性磷酸催化剂能够很好地催化Biginelli反应，首次实现了手性有机小分子催化的不对称Biginelli反应。H8-BINOL衍生的3, 3’-位苯基取代的磷酸可以高效催化各类芳香醛或脂肪醛反应底物，能够得到很好的结果；在室温条件下，仅用10mol%的催化剂就可以获得最高达94% 收率和对映选择性高达97% ee的产物。同时，H8-BINOL衍生的3,3’-位苯基取代的手性磷酸催化剂还可以催化以丙酰乙酸酯为底物的Biginelli-Type反应，最高可以获得70%的收率和93% ee的对映选择性。利用我们发展的手性磷酸催化的Biginelli反应方法学可以高效地合成一些具有强生理活性的化合物或中间体，通过简单的反应可以合成具有高光学纯度的药用分子Monastrol。该催化体系反应过程中避免金属参与，这为直接合成具有光学活性的3, 4-二氢嘧啶-2-酮衍生物，提供了最实用的方法；同时该催化体系为进行多样性导向的生理活性化合物合成，提供了实用可行的方法。在机理研究方面，对手性磷酸催化的Biginelli反应的活化模型进行了初步的探讨，提出了的催化剂和底物的双活化作用模型。 2. 手性Br?nsted酸催化三组分1,3-偶极环加成反应 首次发现了手性磷酸催化甲亚胺叶立德和贫电子烯烃的高对映选择性的不对称1, 3-偶极环加成反应。通过引入分子内氢键,发展了一类新的手性磷酸催化剂——手性双磷酸催化剂；提出了用手性磷酸和甲亚胺叶立德通过氢键作用，形成手性活泼中间体来控制反应立体选择性的概念。手性双磷酸催化的不对称三组分1, 3-偶极环加成反应，在非常温和的条件下，对各类底物能够得到单一构型，高达99%ee的对映选择性。同时，对于吡咯环2-位是季碳四个手性中心的产物也能取得高达97%ee的对映选择性。该催化体系可以方便地得到高光学活性的多取代吡咯衍生物，为进行多样性导向的强生理活性化合物合成提供了很好的方法学。该研究工作大大地拓展了小分子催化剂的结构类型，同时拓展了以氢键活化的不对称有机催化反应类型；利用Br?nsted 酸催化体系活化1, 3-偶极的概念，为发展其它不对称1, 3-偶极环加成反应提供了新思路。同时,发现手性磷酸可以很好地催化醛、氨基酯、芳香胺的不对称三组份1, 3-偶极环加成反应，该催化体系能够在非常温和的条件下，得到高达(91/9 dr, 98% ee)选择性的多取代手性咪唑烷类衍生物，该方法学为手性二胺的合成提供了简单实用的方法。通过对反应机理的研究，发现两分子的手性磷酸参与活化反应中间体甲亚胺叶立德和亚胺。这部分研究工作拓展了手性Br?nsted 酸催化的不对称反应类型。 发展了手性磷酸催化甲亚胺叶立德与羟吲哚衍生的?, ?-不饱和化合物的不对称三组分1, 3-偶极环加成反应，可以直接获得高达99/1的区域选择性和98%ee的对映选择性的螺环生物碱衍生物，首次实现了直接不对称催化合成螺环生物碱骨架。该反应获得与手性诱导方法学不同区域选择性的化合物，这可以为合成具有强生理活性的手性螺环生物碱提供有效的方法。利用该方法学可以合成的结构多样性螺环生物碱衍生物；这对新一类抗肿瘤药物的发现和构效关系的研究，以及开展该类化合物的化学生物学的研究具有重要意义。 3. 脯氨酰胺催化的水相直接Aldol反应 通过系统研究催化剂结构和反应区域选择性及对映选择性的关系，发现带有两个酯基的L-脯氨酰胺能够选择性地催化醛与羟基丙酮的水相不对称直接Aldol反应得到1,4 二醇为主的加成产物，有效地控制了反应的区域选择性，而且有很好的立体控制能力。该催化体系催化醛与羟基丙酮的水相Aldol反应可以获得高达95/5区域选择性和高达99% ee的对映选择性；无论是区域选择性还是对映选择性相比寡肽催化剂都有很大的提高，具有底物普适性，这一结果也是目前同类水相反应中最好的。L-脯氨酰胺催化羟基丁酮和氟代丙酮作给体的水相Aldol反应也能获得很好的区域选择性和高达96% ee的对映选择性。1，4 二醇化合物在有机合成中是非常