自发性腹膜炎.pptxVIP

自发性细菌性腹膜炎安徽省立医院 李宜定义自发性细菌性腹膜炎（spontaneous bacterial peritonitis，SBP）是指腹腔内或邻近组织没有感染灶的腹水细菌感染。自发性细菌性腹膜炎的分类培养阴性的中性粒细胞性腹水单菌性非中性粒细胞性腹水自发性细菌性腹膜炎典型SBP非典型非典型诊断依据腹水中性粒细胞（PMN）≥0.25×109/L腹水培养阳性无腹腔内外科性感染源自发性细菌性腹膜炎典型SBP诊断依据单菌性非中性粒细胞性腹水腹水中性粒细胞（PMN）＜0.25×109/L腹水培养阳性无腹腔内外科性感染源（此型可视为早期腹水感染，其中40%进展为SBP，60%自行缓解，2天后再次复查）非典型诊断依据培养阴性的中性粒细胞性腹水腹水中性粒细胞（PMN） ≥ 0.25×109/L腹水培养阴性无腹腔内外科性感染源排除腹膜癌、结核性腹膜炎、胰腺炎30天内未用过抗生素治疗（此类少数可自发缓解，但大多临床症状、体征和病死率与SBP相似，因此处理同SBP）非典型肝硬化为何易发SBP?全身免疫力下降：肝脏免疫功能下降：胃肠道屏障功能和抗感染能力减退：侵入性操作：医院感染：单核吞噬系统功能减退，白蛋白低，脾亢全血少（包括WBC）Kupffer细胞减少功能减退，门脉高压致来自肠道的细菌或毒素不能完全经肝脏解毒直接进入体循环门脉高压性胃肠病变，天然免疫屏障降低，一旦发生食道胃底静脉破裂出血则加重胃肠道缺血，抗感染能力进一步下降，肝硬化常存在肠道菌群失调，肠内细菌易位至腹腔很容易建立感染状态腹穿、TIPS、肝癌介入治疗、人工肝等需长期或反复住院，暴露于细菌的时间长、次数多流行病学资料2010年欧肝会关于肝硬化自发性腹膜炎的一组相关数据肝硬化失代偿患者并发感染中，SBP占25%，尿路感染占20%，肺炎15%早年SBP病死率90%，今年早诊治虽大幅下降，但仍高达20%门诊肝硬化中腹水流行率1.5~3.5%，住院患者可达10%2010年欧肝会关于肝硬化自发性腹膜炎的一组相关数据一旦发生消化道大出血，包括SBP在内的感染发生率为30~50%第一次发生SBP之后，1年内再次发生的比例大约是70%，发生一次后一年生存率为30~50%，2年仅为25~30%。一旦发生SBP，均建议对患者实施肝移植术临床表现SBP的相关临床问题腹水病人发热不能用其他原因或其他部位感染来解释的应考虑SBP腹痛，腹部压痛，反跳痛可有，但不一定很严重腹水突然增多，或利尿剂效果不佳，表现为难治性腹水高度怀疑SBP突然发生感染性休克者多有SBP存在SBP的相关临床问题约半数SBP实际上可能没有任何症状或症状不典型，故中度腹水者住院后都应腹穿无明显原因出现一般情况迅速恶化或肝肾功能迅速恶化是SBP的表现之一短期内出现黄疸加深、肝性脑病可能与SBP有关如何提高腹水培养阳性率？抗生素应用前用血培养瓶增菌，同时送厌氧、需氧培养腹水量≥10ml，离心后培养可提高阳性率同时送血培养，研究发现5%的SBP有菌血症自发性腹膜炎的抗菌治疗 获培养前经验治疗——个体化方案初次？复发社区？院内？有出血？无出血？基础疾病状况1063例SBP腹水培养结果分析自发性腹膜炎的抗菌药物选择头孢噻肟：2g，静滴，q8h头孢吡肟：2g，静滴，q12h左氧氟沙星：0.4，静滴，qd阿莫西林/克拉维酸：1/0.2，静滴，q8h哌拉西林/他唑巴坦：3.375，静滴，q8h美罗培南：1g，静滴，q8h亚胺培南：0.5g，静滴，q6~8h避免氨基糖苷类，以免损害肾脏诱发肝肾综合症自发性腹膜炎的抗菌治疗疗程抗生素疗程个体化一般10~14天症状体征消失腹水PMN＜0.25×109/L腹水细菌培养阴性轻者病情缓解可改口服抗生素联合白蛋白治疗抗生素+白蛋白（随机多中心临床研究）126例肝硬化腹水发生SBP的患者分组：头孢噻肟 头孢噻肟+白蛋白白蛋白组给药方案：1.5g/kg, 诊断SBP后头6小时，第三天予以1g/kg抗生素+白蛋白（随机多中心临床研究）头孢噻肟 头孢噻肟+白蛋白肾功能不全33% 10%3月内病死率 42% 22%肝功能损害显著或肾功能已有累及的患者用大剂量白蛋白获益最大疗效评估密切临床随访，复查腹穿，如出现以下状况，考虑治疗失败 临床状况进一步恶化 腹水PMN下降幅度不足25%进一步的治疗选择： 细菌药敏结果调整抗生素 加强针对耐药球菌、厌氧菌或真菌的治疗 考虑继发性腹膜炎的可能自发性腹膜炎的预防上消化道出血的初级预防：诺氟沙星0.4，口服，BID，7天（研究发现此类患者入院后10天内并发SBP在内的感染几率为25~65%）高危患者的初级预防：腹水蛋白＜10g/L，补蛋白同时给予诺氟沙星预防，0.4，QD再发SBP的预防：长期口服诺氟沙星或左氧氟沙星，1年以上，直至肝移植2009年AASLD腹水处理指南