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隔离器出厂检验报告 　　WebE-mail:sales@　　一般而言，射频隔离器的指标包含隔离度，损耗，驻波比，功率等。这些指标在购买前都会由厂家测试确认好，并提供测试报告。但有的人自己测试购买回来的隔离器时，会发现指标与测试报告有误差。这是为什么呢?　　首先，任何产品的生产都被允许有一个行业规定范围内的误差。　　对于射频隔离器而言，厂家调试的隔离度和客户测试的隔离度存在2DB左右的误差、驻波存在－的误差、差损存在的误差都是正常现象，无须担心。　　但是，如果误差高于以上范围，比如隔离度与出厂指标相差3dB以上，则应是测试指标异常。在技术人员的讨论总结下，我们把导致测试指标异常的四大原因具体情况列出，以供参考。1，使用的负载不合格　　合格的负载驻波应该小于，如果负载驻波大于测试隔离器指标时就会出现很大的差异。　　2，使用测试夹具的方法不恰当　　使用测试夹具的方法不恰当主要是指，隔离器的微带线和测试夹具的　　微带线接触不良，在测试隔离器时一定要把微带线和测试夹具的微带　　线按紧。　　具体的方法有三种：　　A.用胶质的小棒压住微带线，使微带线和夹具的微带线充分接触。　　B.直接用螺丝钉把隔离器固定在夹具上　　C.直接把隔离器焊接到功放或者阅读器上测试，当然这种方法不适合　　大批量来料检测　　3，电缆及电缆转接头使用方法不恰当　　A用矢量网络分析仪测试隔离器，电缆的正确使用是：　　N型转SMA电缆　　B电缆错误的使用是：N型转N的电缆，再加一个N　　型转SMA的转接头。这种情况主要问题是出在这个N　　型转SMA的转接头的衰减和损耗，造成隔离器的3个　　主要指标全部变差并和厂家的出厂指标不一致，特别是　　驻波变差。　　WebE-mail:sales@　　4夹具的型号使用错误隔离器环形器专用测试夹具目前有2种：　　A.×的测试夹具　　B.19×19TD环行器专用测试夹具第一种夹具比较常见，而19×19的TD环行器专用　　测试夹具不普遍，故客户常犯的错误是用*　　的测试夹具来测19×19环行器，造成测试指标异常　　当然，以上的隔离器的方案前提是国际主流方案：上下磁方案，如果是国内很多厂家采用的的偏磁方案的产品的话，出现指标反常的情况，首先要考虑到隔离器的内部磁铁再出厂时是否已经破碎。　　检测说明　　1、火灾自动报警主机报警及显示功能正常，联动控制功能正常。2、实测喷淋泵现场手动启停正常，消控中心启停正常。　　3、实测消火栓泵现场手动启停泵正常。在设计压力范围内自动启停泵正常。4、消火栓按钮直接启停泵正常，消控中心启停泵正常。　　5、实测应急照明灯应急工作正常；实测疏散指示灯应急工作正常。6、实测卷帘门现场启停、机械操作及联动控制功能正常。7、实测排烟风机现场、远程手动以及自动正常。8、实测正压送风机现场、远程手动以及自动正常。　　建筑消防设施检测报告　　批准：审核：校对：编制：　　检测范围及抽样情况　　火灾自动报警及联动控制系统　　假阳性的终结者－无菌检查隔离器　　-隔离技术在无菌检查中的应用Abstract:AsthechangeandupdateoftheChinaGMPandPharmacopeia,therequirementoftheasepticprocessandsterilitytestingishigherandhigher.AndtheIsolationtechnologyiswidelyusedinpharmaceuticalinChina.MoreandmoreattentionsarepaidtoSterilityTestingIsolatorbythepharmaceuticalindustry.Althoughthesterilitytestinghasthelimitationitself,butitstillwillbetheregulatoryrequiredtestforreleasethesterileproducts.Inthispaper,therelatedregulationsintheworldareintroduced.Andadvantagesofapplyisolatortechnologytosterilitytesting,structureanddistinguishingfeaturesarealsolisted.　　Keywords:SterilityTestingIsolator，GasHydrogenPeroxideGenerator，falsepositive　　摘要：随着中国GMP、中国药典相关行业法规的改版，对于无菌生产、无菌检查等要求的提高，隔离技术已经在国内得到了广泛的应用。无