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药品质量事故处理和报告管理制度 一 医院不得购进、销售假劣药品。 二 医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。 三 验收人员不得误验，漏验造成假劣药品调剂室销售。 四 在陈列中不得养护管理不善造成药品变质、失效。 五 以上情况因责任心不强，造成质量事故发生后，各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。 ?六 质量管理员将发生问题的情况，及时填写“药品质量事故报告单”报质量管理小组。 七 药房质量管理负责人对质量事故进行调查，了解并提出处理意见，必要时按照规定及时上报有关部门。 ?八 医院重视发生的质量问题，查清事故原因，明确事故责任，并对药剂人员
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